Hydrolyse Acide

[muffin]

Bonsoir, mon prof zappe toujours le mécanisme d'hydrolyse acide... Dans le cas d'une réduction d'un carbonylé par un hydrure (NaBHquatre), on a une hydrolyse acide à la fin de la réaction pour donner un alcool :
RCH-O-BH3 Na+ --> RCH-OH + HOBH3 Na+
.....A..............H2O......B
Comment passe-t-on de A à B (quel est le mécanisme) ?

Merci pour vos réponses !!

[muffin]

Est-ce que c'est l'O de A qui vient prendre un proton à H2O puis BH3 s'en va et on se retrouve avec B...
Ou est-ce l'O de H2O qui vient attaquer le C de A ?

Je viens de commencer la chimie orga, et j'ai pas trop compris qui vient attaquer quoi ...

[moco]

Ce n'est pas toujours facile de savoir qui attaque quoi en organique.
Et tes deux approches se valent presque. En fait c'est l'atome O de A qui attaque H₂O. Mais ta 2ème hypothèse n'est pas absurde. Et elle conduit au même résultat. Si tu la présentes dans un examen, je ne pense pas que le prof la comptera fausse.

[muffin]

Ok, merci de votre aide !
Bonne soirée !