Alcane optiquement actif

[invite1fa02f57]

bonjours, question très rapide

quel est l'alcane optiquement actif le moins ramifié ?

alors j'obtiens le 3-methylhexane... ça me semble énorme :s
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[shaddock91]

Bonjour.

Tu recherches le plus petit alcane ayant un atome de carbone comportant 4 substituants différents.

[invite19431173]

Salut !

Je trouve comme toi.

[invite1fa02f57]

merci les gens, j'ai jamais su le faire, c'est aujourd'hui que j'ai eu la révélation^^ c'est tout bête, je clos le sujet

[A voir en vidéo sur Futura]

[vpharmaco]

Je pense que c'est la réponse attendue par tes enseignants.
Cependant, on avait eu une question similaire il y a quelque tps (plus petite amine chirale) et une réponse alternative serait l'éthane CH3-CHDT (avec D,T pour deuterium et tritium).

[invite19431173]

Ou alors, si on est un peu pervers, on peut songer aussi à un cyclopropane !

[Fajan]

Pour un cyclopropane tu dois quand même le substituer pour qu'il soit chiral

[HarleyApril]

Si on prend la solution C et substituer par H, Me, Et et Pr, on arrive à CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
soit 7 carbones
Ce que suggère BenJy, c'est de partir sur un cyclopropane et de le disubstituer par deux méthyles, en trans bien évidemment. On n'a que 5 carbones et deux sont asymétriques.
Il avait prévenu, c'est père vert.

Cordialement

[invite19431173]

Salut !

Oui, bien évidemment, un cyclopropane substitué, sinob il n'y a pas de carbone asymétrique. Et je pense qu'on a alors la molécule la plus "petite".

[stefanu]

les cyclo-alcanes ne font pas parti des alcanes mais pouvez vous m'expliquer pourquoi ce n'est pas le 2-méthylbutane le plus petit alcane optiquement actif ? SVP

[stefanu]

non c'est bon j'ai compris pourquoi