guérison sclérose en plaques

[invitea39b481e]

Bonjour,

J'ai la SEP depuis 10 ans.
Elle évoluée par poussées et tout revenait toujours très bien.
Depuis 3 ans, j'ai commencé a être de moins en moins bien.
Pas beaucoup de poussées mais souvent une grande fatigue, des petites sensations bizarres dans la jambe et la main gauche.
et une douleur récurrente sous le sein gauche.
La semaine dernière il c'est passé quelques choses de bizarre.
J'ai ressenti des vibrations dans le corps (surtout la jambe et la main) et j'ai eu des sortes de spasmes à un point précis de la colonne vertébrale qui durer quelques secondes.
Et un matin (jeudi plus précisément) je me suis réveillai et j'avais une forme d'enfer, je sentais que mon corps était différent et je me sentais super bien.
Les sensations dans ma main gauche était différente dans le bon sens du terme, comme ci je ressentait tout normalement.
Depuis je me sens toujours super bien et j'ai vraiment l'impression d'être guérie.
Je voulais savoir si des personnes avaient déjà vécu la même chose (ou à peu prés) pour me dire si on peut parler de guérison spontané ou si je ne dois pas trop me faire d'illusion.
Merci de vos réponses.

[invite357e4a6f]

Bonjour juliette.

A l'heure actuelle, la SEP est une pathologie connue pour être chronique et durer toute la vie. Il y a certaines formes qui finissent par être moins actives ou cessent d'evoluer pendant un moment, mais on ne peut pas parler de " guerison ", et personne ne peut predire si la maladie reprendra et quand elle le fera.
La SEP peut outre les signes neurologiques que vous connaissez, provoquer des troubles de l'humeur ( des depressions passageres ou au contraire de grandes euphories inexpliquées et sensations de bien être, dont la description ressemble a l'episode que vous avez eu ).

Je pense donc qu'il ne faut pas vous faire d'illusions, parlez-en a votre neurologue et n'hesitez pas a refaire le point sur votre maladie avec lui. Je vous souhaite bon courage.

[invitea39b481e]

Je ne suis pas du tout quelqun de dépréssive ni d'euphorique.
Ce n'est pas seulement une sensation de bien être, c'est des douleurs que je n'ai plus, des douleurs concrétes et des sensations normal que je n'avais pas avant donc je sais faire la différence entre les deux.
Aprés je suis consciente qu'il est difficile de parle de guérison mais j'osais éspérer que la maldie s'éteigne complétement.

[invite357e4a6f]

La définition même de la SEP la decrit comme une succession de poussées spontanement regressives, c'est a dire qui une fois la poussée passée peuvent disparaître en quelques semaines, quelques jours, ou quelques heures de maniere totale, ou de maniere incomplete selon les cas.

Cependant on ne parle ici que de l'aspect clinique ( ce que vous, vous ressentez ). Les lésions anciennes et nouvelles sont bien souvent visibles a l'IRM cerebrale alors même que le patient ne ressent plus rien, et ce depuis longtemps.
Parlez-en a votre neurologue, et si une IRM est par hasard programmée dans un futur proche pour le suivi de votre maladie ou une autre raison vous aurez davantage d'informations.

Mais dans le contexte que vous expliquez et si votre maladie a été clairement diagnostiquée par le passée ( par un spécialiste - neurologue -, soutenu par plusieurs IRM montrant les signes caracteristiques de la maladie etc... ), les signes que vous decrivez ressemblent a la periode classique de remission qui suit une poussée de la maladie.
Il arrive frequement qu'entre deux poussées, un sujet atteint vive parfaitement normalement et ne ressente aucun signe.

Quand a votre souhait que la maladie s'eteigne completement - et c'est bien sûr ce que l'on vous souhaite -, seul le temps pourra vous dire si les poussées se mettront a diminuer de frequence, d'intensité, ou pas.

Le mieux encore une fois est d'en parler a votre neurologue, il aura des reponses bien plus completes et plus fiables que toutes celles que vous pourrez trouver ici.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitea39b481e]

Oui je sais bien que les poussées sont suivi de rémission complète, c'était tout à fait mon cas d'ailleurs.
Mais depuis 2 ans je n'avais plus de poussées (et je doute qu'une poussée dure 2 ans) , j'étais seulement pas en forme avec des sensations bizarres de temps en temps, mon neurologue m'a d'ailleurs dit que ce n'étais pas une poussée.
C'est pourquoi je trouvais que ce qui m'arrive était nouveau et inexpliqué.
Bien évidemment j'en parlerai a mon neurologue quand j'irai le voir mais je voulais savoir avant si d'autres personnes avait été dans mon cas et si elles n'avaient plus jamais été malade après.

[invite775373eb]

Oui je sais bien que les poussées sont suivi de rémission complète, c'était tout à fait mon cas d'ailleurs.
Mais depuis 2 ans je n'avais plus de poussées (et je doute qu'une poussée dure 2 ans) , j'étais seulement pas en forme avec des sensations bizarres de temps en temps, mon neurologue m'a d'ailleurs dit que ce n'étais pas une poussée.
C'est pourquoi je trouvais que ce qui m'arrive était nouveau et inexpliqué.
Bien évidemment j'en parlerai a mon neurologue quand j'irai le voir mais je voulais savoir avant si d'autres personnes avait été dans mon cas et si elles n'avaient plus jamais été malade après.

bonjour, juliette moi c vincent j'ai 27 est ca fait un an que j'ai la sclérose en plaque,et j'ai les meme symptome identique que toi.
j'aurais voulu savoir quel traitement suis tu?
en un an c ma troisième poussée,donc a chaque fois je fait des bolus

[invitea39b481e]

C'est impressionnant tes symptomes ressemblent fortement au mien, je ne savais même pas qu'avoir des douleurs du coté gauche était un signe de la sep mais c'est vrai c'est tellement bizarre comme maladie.

Moi je suis sous avonex (interferon béta aussi) depuis 5 ans.
et je suis contente car ca va mieux, je sais pas si c'est du au traitement mais tu peux essayer.

[invite775373eb]

C'est impressionnant tes symptomes ressemblent fortement au mien, je ne savais même pas qu'avoir des douleurs du coté gauche était un signe de la sep mais c'est vrai c'est tellement bizarre comme maladie.

Moi je suis sous avonex (interferon béta aussi) depuis 5 ans.
et je suis contente car ca va mieux, je sais pas si c'est du au traitement mais tu peux essayer.

Tu est comme moi je prend du beta -feron ,depuis un an et ca dépend des période, j'ai était bien pendant 6 mois et la ca recommence,mon neurologue ma fait faire un bilan complet sanguin,et je repasse une irm dans un mois pour suivre l'évolution,
ya pu qu'a attendre les résultat,merci.

[JPL]

Ah... quantique en plus ! Tout de suite les grands mots ! Explique-moi en quoi ce blablabla c'est quantique (un peu de théorie SVP) ?

[invite8f6e815f]

Bonjour Juliette,

Une approche intéressante et "psychosomatique" de la maladie est proposée par le bio-décodage (ou décodage biologique) qui prétend - peut-être, avec raison - que la maladie, la SEP par exemple, serait déclenchée par un choc émotionnel qui "somatiserait". Pour faire "court".
Le plus alléchant dans cette approche, qui se fonde sur l'Evolution biologique, est la croyance que tout symptôme est réversible. Il suffirait (!) de résoudre le conflit biologique, en retrouvant les circonstances du choc - souvent "oublié" - et en solutionnant ce qui nous était apparu comme insoluble à l'époque, pour que notre biologie enclenche la guérison - un retour au fonctionnement normal = la santé.

Parmi ceux qui font connaître cette approche, j'ai entendu parler de rémission complète pour quelques personnes qui étaient pourtant à un stade avancé de la SEP (grabataires). Cas que je n'ai pas pu vérifier...
Il semblerait que tous les cas de figure existent : stabilisation, poussées rapprochées, rémission (?)...

Le principe est que les gaines de myéline qui facilitent et accélèrent le passage de l'influx nerveux, et sont fabriquées par les cellules de Schwann et sont détériorées par le système immunitaire (maladie "auto-immune"), peuvent se reconstituer - il faut du temps - à partir du moment où le cerveau a "compris" qu'il n'est plus nécessaire de ralentir ou bloquer cet influx ; il n'y a plus de danger à "bouger" etc.

La "thérapie" consiste à retrouver, à partir des dates de poussées (notamment la toute 1ère), ce qui s'est passé dans la vie de la personne atteinte, d'exprimer l'émotion qui s'était "biologisée" pour, en quelque sorte, vider l'abcès émotionnel qui serait - selon le décodage - la motivation biologique de la maladie.

Pour revenir à votre cas, peut-être avez-vous vécu quelque chose de solutionnant juste avant de ressentir cette amélioration dont vous parlez ?

Quoi qu'il en soit, la science a du mal, pour l'instant, à comprendre suffisamment cette maladie pour pronostiquer précisément son évolution autrement que par des statistiques qui sont, il est vrai, peu réjouissantes.
Mais ce ne sont QUE DES STATISTIQUES !

Chaque cas est unique.
Donc, l'évolution de la maladie aussi.
Et le moral (se sentir soutenue, avoir la soif de vivre, faire des projets, croire en sa chance etc.) est un remède dont les média minimisent souvent l'impact - ben, oui, la joie de vivre, ça rapporte peu aux multinationales du médicament, même si ça n'empêche les personnes présentant une maladie de profiter aussi des traitements médicaux conventionnels !

Bon courage.

[invite357e4a6f]

Positiver est une chose importante qui ne pourra apporter qu'un mieux. Les traitements actuels même s'ils ne sont pas curatifs, permetent de ralentir efficacement l'evolution de la maladie.

Celà dit il ne faut pas non plus pousser cette attitude a l'extreme en attendant des choses qui n'arriveront pas.
Concernant notament le passage où vous parlez de remission complete ( j'imagine que vous entendez par là un retour a l'etat de mobilité parfaite et l'absence de tout handicap neurologique... ) sur des personnes grabataires, je n'y preterai aucun credit avant d'en avoir des preuves formelles et de solides references, c'est en tout cas en dehors de tout ce qu'on nous a toujours appris.

La SEP evolue par poussées entrecoupées de remission. La remission est due effectivement a la faculté des structures lesées a se regenerer jusqu'a une certaine limite.
Mais progressivement et par la superposition des poussées, apparaissent des lésions cicatricielle de fibrose qui elles sont définitives, et si la majorité du tableau continue a regresser entre chaque poussées, les signes liés a la zone anatomique victime de cette fibrose ne regresse plus, ce qui amene aux complications connues.

Ainsi chez une personne "grabataire " comme vous la decrivez il y a deux solutions pour moi:
- Soit vous parlez de poussées particulierement importantes qui font apparaître brutalement des signes majeurs ( hemiparesie etc... ) qui incitent la personne a s'aliter un temps, mais dont l'etat s'ameliorera ineluctablement a la fin de la poussée, qui pourra eventuellement regresser de maniere complete.
- Soit vous parlez d'une personne rendue grabataire de maniere continue ( même entre les poussées habituelles donc ) par la succession sur de longues années de poussées qui ont entrainé des lesions de fibrose definitive du systeme nerveux, et dans ce cas a ma connaissance je n'ai jamais entendu parler d'une telle possibilité de remission, et je n'y croirai pas sans nouvelles preuves.
( Ou l'avis eclairé d'un médecin ou spécialiste )

[invite47096ebe]

Bonjour Juliette, je m'appelle Etienne,je suis atteint de sclérose en plaques depuis2004. Comment te sens tu aujourd'hui?

############################## #

Merci de bien vouloir communiquer vos coordonnées personnelles par MP, comme demandé dans la charte que vous avez signée, et d'éviter le tchat, ce forum n'étant pas fait pour ça.

[invite5e57c656]

Bonjour,

l'évolution de la SEP est imprévisible, il faut éviter la chaleur c'est un facteur aggravant de la maladie

amicalement

[invite47096ebe]

Bonjour,

l'évolution de la SEP est imprévisible, il faut éviter la chaleur c'est un facteur aggravant de la maladie

amicalement

Bonjour, ce lien est a renseigner dans le profil, merci - est un espace de discussion et d'infos sur la sclérose en plaques.
amicalement

[invite33ef5fdd]

Un médecin dit pouvoir faire sortir de la SEP par une approche à la fois homéopathique et psycho-affective. Ce médecin donne des conférences à Paris aux neurologues. Je ne cite pas son nom en public pour lui éviter de crouler sous les demandes. Il agit le mieux en début de SEP.

Il énonce que le patient SEP est un "mamouth qui se prend pour un opposum" comme dans l'Age de Glace 2 (!) c'est à dire quelqu'un qui a endossé le programme de vie d'un autre et ne le reconnait pas. En plus de cela, le patient SEP se défend d'avoir choisi sa vie, il ne reconnait pas avoir pris une vie qui n'est pas la sienne.
C'est ainsi que ce Dr explique que le corps ne se reconnait pas lui-même.

Le travail se situe dans cette reconnaissance, afin d'obtenir l'autonomie du patient en terme d'individuation. C'est à dire une re-création de ce que l'on est par la définition de soi en tant qu'individu autonome et "séparé" (même si la séparation n'existe pas en dehors de l'égo).
J'ai pour ma part remarqué que les SEP sont souvent dépendants de leur parents ou alors s'ils sont indépendants, ils ne savent pas exister en dehors de la "tribu", par identification au groupe.

Les patients SEP ont parfois l'impression de ne pas avoir d'égo et donnent l'impression de ne pas être combattifs. Ils peuvent en revanche être tout à fait violents et colériques s'ils sont stressés (car le stress les met en danger), parce qu'ils ne se rendent pas compte de l'impact de leurs actions et de leurs mots.
Le stress est donc dangereux pour les patients SEP car il les oblige à être qui ils sont pour lutter contre le stress. N'y parvenant pas tout à fait, le corps ne s'identifie pas et met en place un système d'auto-défense vis à vis de corps étrangers, dont la myéline qui est pris pour tel.

A présent mon interprétation :
Cette invasion dans le système nerveux de vrais toxiques et de lymphocites tueuses est facilité par la perméabilisation de la barière héamato-encéphalique, qui est sensible :
au stress, aux polluants chimiques, aux ondes électromagnétiques.

C'est pourquoi le Dr Maschi, dès 1965, a identifié les champs électromagnétiques comme co-responsables de la SEP :
######### lien supprimé et propose d'améliorer l'état de santé en évitant le stress électromagnétique.
C'est une bonne approche, à base d'eau, d'évitement de consommation (portable avec oreillette, pas de réveil avec lumière rouge, port de semelle de cuir, etc...)

Je pense que les deux approches sont complémentaires et peuvent vous aider.

[invite6f9dc52a]

Bonsoir.

Il énonce que le patient SEP est un "mamouth qui se prend pour un opposum" comme dans l'Age de Glace 2 (!) c'est à dire quelqu'un qui a endossé le programme de vie d'un autre et ne le reconnait pas. En plus de cela, le patient SEP se défend d'avoir choisi sa vie, il ne reconnait pas avoir pris une vie qui n'est pas la sienne.
C'est ainsi que ce Dr explique que le corps ne se reconnait pas lui-même.

Au moins, il ne se mouille pas : on peut se faire cette réflexion pour n'importe quelle maladie qui ne guérit pas, en particulier de cause endogène ou auto-immune.
Un effet barnum, en quelque sorte.

A présent mon interprétation :
Cette invasion dans le système nerveux de vrais toxiques et de lymphocites tueuses est facilité par la perméabilisation de la barière héamato-encéphalique, qui est sensible :
au stress, aux polluants chimiques, aux ondes électromagnétiques.

Ce qui est bien démontré par le fait que quasiment tous les habitants de pays développés ou qui sont soumis à ces facteurs ont la SEP.
Ça explique bien aussi que les femmes soient deux fois plus touchés ou que l'âge d'apparition soit principalement autour de 30 ans et que plus on est exposé longtemps aux causes, moins on les subit.

C'est pourquoi le Dr Maschi, dès 1965, a identifié les champs électromagnétiques comme co-responsables de la SEP :
######### lien supprimé et propose d'améliorer l'état de santé en évitant le stress électromagnétique.
C'est une bonne approche, à base d'eau, d'évitement de consommation (portable avec oreillette, pas de réveil avec lumière rouge, port de semelle de cuir, etc...)

Je pense que les deux approches sont complémentaires et peuvent vous aider.

Mais comme aucun protocole sérieux n'a retrouvé ça, ça va non seulement être une perte de temps, d'argent mais aussi de chance.
Ce qui peut aider, ce sont les traitements et techniques scientifiquement éprouvées (ce qui veut dire entre autre : reproductibles).

Bon, si les gens payent bien, je vais aussi pouvoir les faire sortir ... de ce qu'ils veulent.
Le bon point, c'est que les ondes EM sont responsables de tellement de maladies qu'on peut arrêter toutes recherches.

[invite33ef5fdd]

Vous avez raison... et tort à mon avis.
J'ai remarqué que les gens très techniques, ou les gens "de droite" au sens archaïque, c'est à dire les gens très cconservateur dans leur raisonnement ont toujours tendance à partir perdant devant les données statistiques, et voient les choses à l'envers : la science explique le monde, et non l'inverse.
Le monde n'est pas fait de graphe, d'ampoules, d'éprouvettes et de tests. La médecine est un ART médical et non une science dure.
La vie échappe à vos idées arrêtées. La vie est bien plus simple que vous pouvez l'imaginer.

Ainsi, les champs EM ont pour principale conséquence la perméabilisation de la berrière hémato-encéphalique mise en jeu dans la SEP.

Si vous surexposez un patient SEP à ces ondes, un stress oxydatif se créé, qui potentialise la maladie par l'invasion de la substance blanche du cerveau par des bactéries, boostées elles-mêmes par les CEM et des lymphocites tueuses.
Les conditions d ela maladie sont donc réunies.
La question reste : pq le système immunitaire ne reconnait pas ce corps ?

[invitebcaeb245]

Bonjour,


Tout à fait d'accord avec JPL : en fouillant un peu, je découvre que cette pseudo-crypto-théorie relève de la "Biologie totale" et donc malheureusement pour vous cette pseudo-science à la mord-moi-le-noeud n'a pas son permis de séjour sur un site scientifique et dans ce forum en particulier.

Je me permets d'insister auprès des personnes atteintes de SEP de ne pas tenir compte des messages de natalie545.

Pour une info globale et claire, sur l'état des recherches, sur les traitements existants et futurs je vous joins ce lien (décidément ce site est bien fait) ICI et offrant des tas de liens sérieux et intéressants.

[mh34]

De façon générale, lorsqu'on cherche des informations de santé sur le Net, autant que possible utiliser les sites portant le label Hon code.
http://www.hon.ch/index_f.html
Ils ne sont pas forcément exempts de bêtises, mais dans l'ensemble ils en ont plutôt moins que les autres.

La médecine est un ART médical et non une science dure.

Désolée de vous ôter vos illusions, mais ça fait déjà quelques années, en fait depuis l'arrivée de l'EBM, http://www.ebm.lib.ulg.ac.be/prostate/ebm.htm que ce terme d'ART n'est plus tellement approprié...

[invite6f9dc52a]

Les conditions d ela maladie sont donc réunies.

Répéter cette affirmation ne la rendra pas vraie pour autant surtout si vous ignorez toutes les objections.

Vous avez raison... et tort à mon avis.
J'ai remarqué que les gens très techniques, ou les gens "de droite" au sens archaïque, c'est à dire les gens très cconservateur dans leur raisonnement ont toujours tendance à partir perdant devant les données statistiques, et voient les choses à l'envers : la science explique le monde, et non l'inverse.
[...]
La vie échappe à vos idées arrêtées. La vie est bien plus simple que vous pouvez l'imaginer.

Ce n'est pas avoir des idées arrêtées que de demander des preuves de vos croyances (ce qui en fait, correspond le mieux aux "idées arrêtées") et en effet, il faut donc ces preuves scientifiques pour démontrer vos affirmations.
Ensuite, je ne vois pas ou mène votre argument avec les conservateurs/de droite/perdants qui ne correspond à rien : un raisonnement est valide ou non et le votre ne l'est pas. En plus, vos arguments n'ont aucune vérification physiopathologique (juste quelques observations biologiques interprétées n'importe comment, ce qui en est a des années lumières).
D'un coté cette théorie se base sur des connaissances de médecine, biologie, physiologie (...) qui sont extrêmement complexes et pour essayer de la valider, vous les balayez d'un coup de "simplification" (grâce à votre imagination bien opportune mais sans intérêt ici), ce qui montre au passage que vous n'avez strictement aucune connaissance sur le sujet.

.... un stress oxydatif se créé, qui potentialise la maladie par l'invasion de la substance blanche du cerveau par des bactéries, boostées elles-mêmes par les CEM et des lymphocites tueuses.

Ça, ce n'est pas un art : ce sont des résultats scientifiques purs et durs qu'il convient de démontrer avant de les affirmer.
Ensuite, il faut en observer tout aussi rigoureusement les conséquences.
Ça n'a pas été fait donc aucune conclusion ne peut en être tiré.
Au passage, c'est faux : si des bactéries envahissent la substance blanche, la durée de votre vie se compte en heures avec des signes cliniques que personne ne raterait et n'ont rien à voir avec ceux d'une SEP.
La remarque avec le CEM et les lymphocytes tueurs, au mieux, ne correspond à rien et est, au pire, est encore complétement faux.

D'une part, si la médecine était un art, ça ne permettrait pas de l'assimiler à la peinture ou la musique ou chacun est libre de faire et dire ce qu'il veut (sophisme) et d'autre part, ce stade est dépassé depuis plus d'un siècle, donc cet argument ne peut qu'invalider vos affirmation (une façon gentille de dire que vous ne savez absolument pas de quoi vous parlez).
Même wiki le sait : http://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9..._sur_les_faits.

Tout à fait d'accord avec JPL : en fouillant un peu, je découvre que cette pseudo-crypto-théorie relève de la "Biologie totale" ...

Merci de cette info ; elle explique ce grand n'importe quoi.

[invitea697910f]

Citation Envoyé par natalie545
C'est pourquoi le Dr Maschi, dès 1965, a identifié les champs électromagnétiques comme co-responsables de la SEP :
######### lien supprimé et propose d'améliorer l'état de santé en évitant le stress électromagnétique.
C'est une bonne approche, à base d'eau, d'évitement de consommation (portable avec oreillette, pas de réveil avec lumière rouge, port de semelle de cuir, etc...)

Je pense que les deux approches sont complémentaires et peuvent vous aider.

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Et voila !!!!.... comment certaines personnalités ductiles et désespérées..se retrouvent chez un rebouteux !!!

[invite7eaf456c]

bonsoir,

si seulement tout ça était vrai, 90 000 malades ne seraient plus malades, n'entendraient plus de réflexions quand à leur démarche de " saoulade" ,n'auraient plus les douleurs provoquées par la sep etc etc, la sécurité sociale ferait des économies .
Des progrès sont fait dans les recherches mais pas pour soigner la sep ,juste pour amélioré et ralentir la progression .Par exemple ,atteinte depuis 25 ans, je suis sous Gilenya (fingolimod )qui emprisonne les globules blancs dans les ganglions( les traitements précédents n'étaient pas suffisamment efficaces) et pas d'effets secondaires comme l'Extavia ou autre interférons. Je marche mieux, je bricole, fait moins tout tomber moins fatiguée ....
Vaux mieux pas qu'on lise tout ce qui est dit sur le net, les neurologues sont nos seuls interlocuteurs et ils savent de quoi ils parlent( enfin, je l'espère).
Espérons que les traitements qui sortiront en 2013 seront efficaces .
Bonne soirée.

[invite33ef5fdd]

Ce site recèle selon moi la plupart des infos innovantes pour la rémission de la sclérose en plaques :
http://www.#######.com/

Il y a une autre approche, plus psycho-affective, qui consiste à dire que le patient SEP a un manque d'autonomie dans le monde, vis à vis de la vie que sa lignée lui a tracé et à laquelle il a obéit, considérant la fausse perfection de ses parents.
Il y aurait ainsi également des SEP en "oppositions", avec rejet du père...
L'un et l'autre aboutissant à l'impasse du manque d'autonomie et à l'acceptation de la tutelle matérielle et morale de la famille.

En gros, c'est la crise d'ado jamais finie, avec un individu qui n'est pas projeté dans le monde et qui lorsqu'il veut s'y projeter, se paralyse ou se désensibilise. Son système d'autodéfense étant resté enfant : ce sont les lymphocites B qui attaquent sa myéline protectrice qui représente symboliquement ses parents.

Pour schématiser, lorsque le patient SEP veut s'individualiser, il doit inconsciemment rejeter l'emprise de ses parents, ce qui veut dire attaquer son propre système, qu'il ne reconnait plus !

La solution est de reconnaître cela, de comprendre que la crise est une tentative de guérison et non une entrée en maladie. (Ceci vaut pour toute maladie) et tenter de rependre sa vie en main, là où on l'a laissée.
Il faut devenir un homme / une femme, sans aucune tutelle, aucune influence (le patient SEP est souvent très influençable, quoique dur, ce qui est son paradoxe) et assumer tous ses choix.

Cette phrase de Steve Jobs peut vous aider :
« Votre temps est limité, ne le gâchez pas en menant une existence qui n’est pas la vôtre. Ne soyez pas prisonnier des dogmes qui obligent à vivre en obéissant à la pensée d’autrui. Ne laissez pas le brouhaha extérieur étouffer votre voix intérieure. Ayez le courage de suivre votre cœur et votre intuition. L’un et l’autre savent ce que vous voulez réellement devenir. Le reste est secondaire. »
Voir : http://www.success-stories.fr/tag/lecon-de-vie

Paradoxe, Steve Jobs est indirectement responsable d'une partie de la pollution électromagnétique dénoncée !
Mais cette pollution n'est qu'une condition extérieure à éliminer avant d'aller plus loin.

Pas après pas...

[invite33ef5fdd]

NB : il ne s'agit pas de théories New age ni de "Biologie Totale" ! Il s'agit de la théorie d'un médecin homéopathe qui donne des conférences à des neurologues internationaux.
Cette médecine "symbolique", qui obéit plus au signal qu'à la substance est désormais reconnue. On parle aujourd'hui de médecine quantique, n'en déplaise aux rigoristes.

Je tais son nom pour qu'il ne soit pas débordé. Je donnerai son adresse en MP.

[JPL]

Personnellement je ne suis pas conservateur du tout (quant à mes opinions politiques elles n'ont rien à faire ici) mais cela ne m'empêche pas de dire que ce genre de "théorie" est du grand n'importe quoi. Si cela se bornait à être n'importe quoi et sans conséquence on pourrait en rire, ou en pleurer, mais le pire est que cela peut détourner les malades des vrais traitements qui ne font hélas pas des miracles mais qui ralentissent fortement, voire stabilisent, l'évolution de cette maladie.

Bref tout ce qui est pata-médecine est dangereux, voire criminel.