Bonjour à tous !
Chez une bacterie la RNA polymerase DNA dependante (RNAP pour la suite ) reconnait des séquences -10 et -35 puis s'y fixe (bon c'est pas aussi simple mais la n'est pas mon probleme...).
Imaginons une séquence normale, avec un promoteur fonctionnel (boite -10 et -35), et un ATG environ 50 pb en aval du +1 de transcription. Dans cette configuration le promoteur est fonctionnel et le gène est transcrit.
Maintenant, si je rajoute entre le +1 de transcription et l'ATG (environ 5 nt en aval du +1) un nombre de nucléotides suffisant pour forcer ma RNAP à se retrouver 1/2 tour d'helice (5 nt) ou un tour d'helice (10 nt) plus loin de l'ATG que sa position normale.
Pensez vous que cette modification spatiale de l'orientation de la RNAP sur le brin d'ADN pourrait influer sur l'efficacité de transcription?
Merci !
A+
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