formes familiale du cancer, sporadique

[invite1531eaff]

salut tout le monde
je fais des recherches sur le cancer , mais je suis tombé sur : cancer de formes familiales, sporadiques
c'est quoi au juste cancer familiale , sporadique
aider moi SVP
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[invitea0443c8c]

Salut!
Un cancer est sporadique lorsqu'il survient sans prédisposition, c'est à dire "par hasard" et c'est le cas dans la majorité des cancers (95%). Dans ces cancers, c'est souvent la lignée somatique qui est atteinte et donc les mutations (ou autres évènements) ayant donné lieu à ce cancer ne se transmettront pas à la descendance (sauf si il y a mutation dans la lignée germinale c'est à dire dans les gamètes). Dans les cancers sporadiques, seules les cellules du tissus touché au départ par la tumeur primaire sont porteuses des mutations.
On parle au contraire de formes familliales lorsqu'il y a une prédisposition au cancer qui se transmet au cours des générations : il y a donc atteinte de la lignée germinale et donc toutes les cellules de l'individu portent la mutation car elle est héritée d'un des deux parent!

J'espère avoir été clair!
A+
Vinc

[invite1531eaff]

salut Vinc
mercie pour l'explication pour la forme sporodique
mais pour la forme familiale peut tu me donner plu d'explication ? est ce que veut dire heriditaire par exemple ,si un parent ou bien un membre de la famille
est atteint donc les autres membres ou descendants sont predisposé au cancer
si tu peut me donner un lien ce sera le bienvenu
mercie d'avance

[invitea0443c8c]

Salut!

mais pour la forme familiale peut tu me donner plu d'explication ? est ce que veut dire heriditaire par exemple ,si un parent ou bien un membre de la famille est atteint donc les autres membres ou descendants sont predisposé au cancer

Ok donc je précise!
Si on prend le cas (très) général, les prédispositions au cancer sont valables pour les gènes suppresseurs de tumeurs c'est à dire qu'ils vont affecter des gènes dont la mutation (ou l'inactivation pour être plus rigoureux) donnera un phénotype recessif!
Si on prend l'exemple du rétinoblastome qui fait intervenir nottament l'inactivation du gène Rb (suppresseur de tumeur qui contrôle une partie de la transition G1/S) : les gens qui sont "prédisposés vont avoir une mutation germinale de Rb c'est à dire que toutes leurs cellules possèdent à la base une des 2 copies de RB mutée, et l'autre copie est normalle! Pour qu'un cancer se déclanche, il faut que les 2 copies soient mutées donc ces personnes vont être en avance par rapport à la population générale dans la mesure où il ne va leur falloir qu'une seule inactivation de Rb supplémentaire pour que les 2 copies soient mutées!
A l'inverse, les gens sans prédisposition vont devoir recevoir 2 mutations inactivant chacune une copie de Rb donc cela va prendre potentiellement beaucoup plus de temps que les gens prédisposés (dans la mesure où les mutations interviennent de manière aléatoires).
Donc sur le plan génétique ces prédispositions sont dominantes (parce que les patients atteints n'ont besoin que d'une seule mutation supplémentaire sur le gène concerné) mais sur le plan cellulaire il est recessif dans la mesure où une seule copie mutée ne va pas suffir pour induire le phénotype cancéreux!

J'espère que je suis clair!

Il existe plusieurs cancers pour lesquels on a découvert des gènes de prédisposition!
D'autres gène comme par exemple p53 pour le syndrôme de Li-Fraumeni ou BRCA1/2 pour le cancer du sein et de l'ovaire sont très connus!
On peut identifier ces gènes car ils ségrègent avec la maladies dans certaines familles où plusieurs personnes sont touchés à des âges anormallement précoces. Ensuite on fait de la génétique humaine et des études de liaison pour identifier le "locus morbide".... (ce n'est pas valable que pour la cancer, mais aussi pour toutes les "maladies génétiques rares").
Maintenant il est assez facile de comprendre que nous ne sommes pas tous égaux face au cancer et que le fond génétique de chacun influence le développement tumoral de manière absolument considérable.

A+
Vinc

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite1531eaff]

salut Vinc
mercie pour la reponse ca été tres claire
a+

[inviteb4c7f9d5]

Salut, est-ce qu'un allèle muté qui peut-être responsable d'un cancer est toujours récessif?

Merci d'avance.

[invitea0443c8c]

Salut!
En fait ce n'est pas l'allèle qui est dominant ou recessif mais le phénotype induit !
Pour répondre à ta question : oui bien sûr!
De manière tout à fait générale, on considère qu'une mutation induisant un phénotype dominant induit un gain de fonction sur la protéine mutée et le gène codant pour cette protéine rentre alors dans la catégorie des proto-oncogènes. A l'inverse, les gènes mutées donnant un phénotype recessif engendre une perte de fonction de la protéine et sont apellés suppresseurs de tumeur. Mais il y a des cas particuliers....

A+
Vinc

[inviteb4c7f9d5]

Ok merci c'est plus clair