bonjour
Dans un exercice,on me demande de prédire le résultat d une séparation électrophorétiques conduite sur les arn totaux extraits du noyau.
Moi ,je pense que les bandes seront très larges car les arn du noyau sont plus nombreux que les arn cytoplasmiques,la vitesse de migration sera plus faible:car la longueur des fragments des arn cytoplasmique est plus grande que ceux du noyau étant donné que les fragments s' allongent dans le cytoplasme.
est ce que quelqu un peut m' orienter?
Salut,
J'ai l'impression que c'est assez confus tout ça..
Déjà on te demande le profil électrophorétiques qu'il y aura pour les ARN nucléaires. D'après ta question, il n'est nullement question des ARN cytoplasmiques, alors pourquoi est-ce que tu batit tout ton raisonnement sur la comparaison entre ARN nucléaire et cytoplasmique?
Et puis le fait que les ARN cytoplasmiques soient plus long que les nucléaires est faux. Si tu prend un ARNm par exemple, avant de sortir du noyau il vient de subir sa polyadénylation, la queue polyA est donc à sa taille maximale. Rien que la sortit du noyau lui fait perdre une cinquantaine de A, et la dégradation progressive de cette même queue par les exonucléases cytoplasmiques diminue sa taille. Donc entre le noyau et le cytoplasme, notre ARN a plutôt tendance à se raccourcir.Un ARNr restera à sa taille, un ARNt aussi sauf qu'il se fera ajouter un acide aminé en 3'.
Ta question est plutôt : combien de bandes, leur intensité, leur taille,... Et si on a tout les ARNm, on aura plutôt un jolie smear...
A+
Salut!
Non je crois que c'est encore plus simple que ça! Lorsque l'on migre les ARN du noyau il y a 2 bandes ultra majoritaires : celles des ARNr, à toi de trouver lesquelles....
A+
Vinc
merci beaucoup
bonjour,j'aurai aimé savoir pourquoi ce sont les ARNr qui sont majoritaires?
Merci
Tout simplement par ce qu'ils entrent dans la compostion des ribosomes en assossiant avec des protéines ribosomales et sans ribosomes pas de traduction et donc pas de protéines .....
ok merci beaucoup!
