Bonjour, comment savoir les particularités génotypiques et phénotypiques des enfants d'un individu qui a eu une transolcation entre le chromosome 5 et 13 (dans la garniture diploïde) avec quelqu'un de génotype normal ??
je ne vois vraiment pas comment on peut le savoir
merci d'avance
aidez-moi svp !!!
Je te conseille de relire tes cours, vu les questions que tu te poses. Qu'est ce qu'une translocation ?
Une fois que tu sais ça, tout est fait.
Une translocation est un déplacement de fragment chromosomique sur un autre chromosome ; ici cela implique 2 chromosomes non homologues...mais cela ne m'indique pas les conséquences ! comment les savoir ? je sais que s'il s'agit du 21 il y aura monosomie ou trisomie, mais ici ??
Il te suffit de pouvoir observer des chromosomes, et de les comparer. Tu es sûr de ne pas connaître une technique pour ça ?
