Bonjour,
je travaille sur la réponse du système immunitaire face aux virus ( plus particulièrement les rétrovirus ), et j'aimerais savoir :
- lors de la réponse cellulaire avec les lymphocytes T-cytotoxiques, en une journée, combien de cellules infectées détruisent-ils ? En ordre de grandeur, pour savoir si ce nombre est négligeable comparé au nombre de nouveau virions produits en une journée aussi.
Merci beaucoup !
en une journée, je dirais qu'un lymphocyte Tc de course va tuer autour d'une cinquantaine de cibles.
Je te remercie de ta réponse, donc à la vue du nombre de virions produits chaque jours, la réponse immunitaire cellulaire ne sert pas à grand chose ?
non on peut pas raisonner comme ça, les lymphocytes Tc éliminent les cellules infectées, pas les virus libres produits (ça c'est les Ac qui s'en occupent entre autre). Les LTc sont nombreux (plusieurs millons) et peuvent "nettoyer" efficacement un tissu de ses celluless infectées.
La réponse cellulaire est au contraire efficace!
Donc au final le système immunitaire cellulaire est mauvais contre les rétrovirus comme le HIV qui attaque les lymphocytes Th car avec la réponse immunitaire cellulaire les Th sont détruits, et vu que les Th sont je crois indispensable dans le cycle immunitaire cela rend vite le système immunitaire fragile ?
Donc pour d'autres cellules infectées (autres rétrovirus ou virus) le système immunitaire fonctionne bien, mais pourquoi alors l'infection progresse si les Tc sont performants ? C'est la réponse humorale qui ne marche pas bien (mutations des gp120 qui rendent difficiles la fabrication d'anticorps?)
Désolé j'ai pas travaillé sur le système immunitaire depuis le collège donc c'est laborieux.
Merci encore !
Exactement c'est un des facteurs qui amène à l'immunodépression.Envoyé par cypher_2
Dans le cas du VIH, oui entre autre, la mutation gp120 rend la réponse humorale obsolette avec l'apparition de nouveaux virions mutés. Et comme tu l'a dis, la déplétion graduelle des LTh induits des defisciences immunitaires qui font que le VIH prend le dessus.
C'est plutot pas mal
Sinon un autre facteur qui semblerai jouer en faveur du VIH dans son infection, c'est que lors de la phase asymptomatique ou la charge virale baisse, un pool de cellules infectées resterai "cachées", notamment des LT mémoires au niveau de l'intestin et ce sans qu'ils exprimes de peptides viraux, signe de l'infection pour la présentation au systeme immunitaire.
Merci ^^
J'ai une autre question depuis la dernière fois :
la réponse immunitaire humorale est donc difficile du fait des nombreuses mutations ( ---> gp 120 ).
Mais la réponse immunitaire cellulaire, doit "analyser" et "détecter" la présence d'antigènes dans les cellules afin de les détruire. Mais comment se fait cette détection ? Car si elle est basé sur une partie d'antigène spécifique comme les gp120 qui mutent rapidement les lymphocytes ne pourraient pas reconnaitrent les nouveaux virions mutés ?
Comment les lymphocytes détectent donc les cellules infectées ?
Je vous remercie
Salut,
la réponse immunitaire humorale est donc difficile du fait des nombreuses mutations ( ---> gp 120 ).
Mais la réponse immunitaire cellulaire, doit "analyser" et "détecter" la présence d'antigènes dans les cellules afin de les détruire. Mais comment se fait cette détection ? Car si elle est basé sur une partie d'antigène spécifique comme les gp120 qui mutent rapidement les lymphocytes ne pourraient pas reconnaitrent les nouveaux virions mutés ?
Comment les lymphocytes détectent donc les cellules infectées ?
Je vous remercie
les cellules infectées présentent à leur surface des molécules de CMHI associés à des peptides viraux. Ce sont ces memes peptides qui ont été présentés aux lympho lors de l'initiation de la réponse immunitaire. Les clones lymphocytaires TCD8+ spécifiques de ces antigènes peuvent alors "se mettre en chasse". Et des nouveaux clones T devront être séléctionnés et amplifiés quand il y aura une mutation.
De plus, la présentation de peptides au sein du CMH ne dépasse pas les 10 acides aminés donc comparé à une protéine native ça n'a rien a voir
L'anticorps reconnait la protéine native, fonctionnelle et de façon directe. Le TCR lui reconnait qu'un peptide dans un contexte particulier du CMH .
