Hello,

voilà, je me pose une question sur une conclusion de TP : on a fait des croisements de drosophiles avec transposase hyperactive et l'élément P (marqué w+).

Après de multiples croisements, après avoir localisé l'insertion, on fait une souche homozygote.
Le résultat pas trop étonnant c'est que l'insertion c'est faite dans un gène essentiel résultat c'est léthal.

Bah ma question est : pourquoi l'insertion ne se serait pas réalisée dans une région du chromosome muette? Vous voyez un truc comme une extrémité 5', ou alors entre deux gènes.

Voilà, si qqu'un a une réponse...