Bonjour,
Concernant la diversité génétique de l'origine des Ac; un premier epissage se fait au niveau de l'ADN par l'intermédiare de séquence signal de reconnaissance et un 2me épissage se fait au niveau de l'ARN m afin de ne sélectionner uniquement les séquences variable et constante qui nous intéresse.
Mais je me pose la question de savoir si ce type d'épissage se fait bien dans toutes les cellules? Ou celà ne se fait que dans les cellules germinales?
Grand merci à ceux qui répondent
Je sais pas si j'ai bien compris ton problème...
Mais les anti corps sont uniquement produits par les lymphocytes B (de ce que je sais en tout cas).
Après je crois que ce genre de phénomène se retrouvent aussi pour les lymphocytes T avec la fabrication des récepteurs T.
Pour moi ça reste réduit au système immunitaire spécifique.
Il me semble que cela se produit (ou une partie en tout cas) pendant la maturation des lymphocytes, dans la moelle pour les B et dans le thymus pour les T avec le recombinaison somatique et compagnie.
Voila c'est pas super précis mais j'espère que j'ai pu t'aider un peu.
Salut,
tu sembles vouloir parler des réarrangements VDJ, non?
Cordialement,
Salut!!
Oui c'est ça je parle des réarrangements VDJ
Mais je ne comprends pas pourquoi sur les feuilles je vois "germline" ou "ADN germinal" ...ça me perturbe :$
C'est quand même mieux de se rendre à l'évidence que les choses précises portent des noms précis...Envoyé par azzurela
Salut!!
Oui c'est ça je parle des réarrangements VDJ
Beh peut-être parce que les réarrangements commencent à cette étape-là...Mais je ne comprends pas pourquoi sur les feuilles je vois "germline" ou "ADN germinal" ...ça me perturbe :$
Cordialement,
Salut!
Ben désolée je n'arrive pas a donner un nom précis à ce truc
Ok, donc tu penses que les réarrangments commencent là..mais est ce que tu penses qu'ils s'arrêtent là ou pas?
Tu as des schémas, non? Sur tes schémas, il doit forcément être marqué les étapes de réarrangements et où ça se produit
Cordialement,
Au niveau de ses réarangements ( ou recombinaison somatique ) la cellule T modifi son ADN ( fait unique à ma connaissance dans le vivant ). Des fragment d'ADN, les V D et J, vont s'associer. C'est déjà une source de variabilité. Ensuite la liaison entre les segments V D et J est très imprécise. C'est encore une source de variabilité. Le taux de mutation est plus fort également mais je ne sais pas où il a lieu ni comment cela se passe, peut être MaliciaR peut venir à la rescousse?
Bonjour,
ces réarrangements se font lors de la différentiation des B et des T dans la moelle osseuse et le thymus.
Voilà
Pour plus d'info, faudra que je remette le nez dans mes cours.
Ouai c'est ca.
Il y a un premier réarrangement lors de la maturation des lymphocytes dans le thymus ou dans la moelle suivant si c'est un LT ou un LB, c'est la recombinaison somatique.
Puis après lorsque le lymphocyte est activé, avec les divisions il va y avoir des petites mutations dans des zones hypervariables pour améliorer la spécificité des anti corps, c'est l'hypermutation somatique.
Il y a six zones hypervariable (trois sur chaque chaine, lourde et légère).
J'ai trouvé quelques chiffres, en multipliant toutes les possibilités de chaine V, D et J on obtient 3,4*10^6 possibilités.
Avec la diversité jonctionnel (dont Mecton a parlé) on obtient 3*10^7 possibilités.
Et comptant tout (avec hypermutation somatique) on a 10^14 possibilités.
C'est pour les Ig car il n'y a pas le même nombre de chaine pour les récepteurs T, il y a plus de possibilités.
