Bonjour,
J'ai fais une manip de purification de chromatographie d'affinité (ARN fixés sur une résine et incubés avec des extraits nucléaires) et déposé les protéines fixées sur un gel d'acrylamide. J'ai coloré au bleu de coomassie et envoyé les bandes intéressantes en spectro de masse pour identification. Cependant, une des bandes les plus intenses, se situant vers 10-15 kDa ne donne rien en spectrométrie (même en MS/MS...) ça me parrait vraiment bizarre vu que les résultats de spectro pour les autres bandes sont parfait.
Ma question est : Est ce que le bleu de coomassie colore les ARNs ? Car la bande observée pourrait correspondre à de l'ARN qui s'est "détaché" de la colonne ?
Vous avez une idée sur ce que pourrait être cette bande ?
Merci
-----
