oméga oxydation=>bêta ox des deux côtés!

[invitec38e3ca5]

Bonjour!!
Alors voila, au cours d'une oméga-oxydation, dans le réticulum endoplasmique - arrêtez moi si je me trompe - on peut assister à la formation (entre autre, l'autre étant l'acide carboxylique tout court + 1 alcool) d'acide dicarboxylique.

Je me demande juste où est passé le S-CoA qui était présent à l'état d'aldéhyde!!

 Cliquez pour afficher

Petit rappel pour ceux qui se souviennent vaguement:
CH3-CH2-R-CH2-C0-S-CoA
=> HO-CH2-CH2-R-CH2-CO-S-CoA
=> O=CH-CH2-R-CH2-CO-S-CoA

Qui donne, par action d'aldéhyde déshydrogénase:
OOHC-CH2-R-CH2-COOH

Et on peut avoir une bêta oxydation par les deux bouts!

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[invitee863e61a]

Bonjour!!
Alors voila, au cours d'une oméga-oxydation, dans le réticulum endoplasmique - arrêtez moi si je me trompe - on peut assister à la formation (entre autre, l'autre étant l'acide carboxylique tout court + 1 alcool) d'acide dicarboxylique.

Je me demande juste où est passé le S-CoA qui était présent à l'état d'aldéhyde!!

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Petit rappel pour ceux qui se souviennent vaguement:
CH3-CH2-R-CH2-C0-S-CoA
=> HO-CH2-CH2-R-CH2-CO-S-CoA
=> O=CH-CH2-R-CH2-CO-S-CoA

Qui donne, par action d'aldéhyde déshydrogénase:
OOHC-CH2-R-CH2-COOH

Et on peut avoir une bêta oxydation par les deux bouts!

Il est sous une forme réduiste S-CoA-SH. Ce groupement est un cofacteur de l'enzyme et il manque tout simplement à ton équation bilan. D'ailleurs il y manque aussi un proton dans les produits (c'est ce proton qui réduit le SCoA).