Génétique: fréquences de recombinaison et daltonisme

[invitea7b55b80]

Bonjour,

Pouvez-vous me donner les réponses à ces questions à des fins de correction?
D'avance, merci

ENONCE 1
En plus des gènes cn et vg, les gènes c et px sont liés au second chromosome de la drosophile. Lors d'un croisement entre femelles cn c px / + + + et des mâles c cn px / cn c px, on dénombre la descendance suivante :

cn c px / cn c px = 296

cn c + / cn c px = 63

cn + + / cn c px = 119

cn + px / cn c px = 10

+ c px / cn c px = 86

+ c + / cn c px = 15

+ + + / cn c px = 329

++ px / cn c px = 82

TOTAL = 1000


Questions :

1/ Quelle est la fréquence de recombinaison entre c et cn ?
2/ Quelle est la fréquence de recombinaison entre c et px ?
3/ Quelle est la fréquence de recombinaison entre cn et px ?


ENONCE 2
Dans une famille, plusieurs individus sont atteints de daltonisme, une affection héréditaire liée au chromosome X, dont le gène responsable se manifeste à l'état récéssif.
Sylvie distingue parfaitement les couleurs, mais son mari ne les distingue pas. Leur fils, Gilles, est daltonien, ainsi qu'Isabelle, l'une de ses deux soeurs. Isabelle, qui est mariée à Olivier, a trois enfants, dont deux garçons daltoniens et une fille qui distingue parfaitement les couleurs. Gilles a deux enfants, une fille, Sonia, qui distingue parfaitement les couleurs et un garçon.
Sonia a épousé Robert, un homme daltonien, avec qui elle a eu quatre enfants, deux filles et deux garçons, ayant tous une vision normale.

Questions :

1/ Quel est le génotype de Sylvie ?
2/ Quel est le génotype d'Olivier ?
3/ Quel est le génotype de la femme de Gilles ?
4/ Quel est le génotype de Sonia ?
5/ Comment expliquer la vision normale des enfants de Sonia et Robert ?****************************
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[invitec9f0f895]

Salut

désolé mais si c'est pour une correction, c'est TOI qui nous donne TES réponses avec TON raisonement et nous ont te dira si c'est bon ou pas.

Mais n'espere pas qu'on fasse l'exo a ta place

YOyo

[invitea7b55b80]

MES REPONSES :

ENONCE 1 :

1) (296+63)/1000 = 0,359
2) (296+86)/1000 = 0,382
3) (296+10)/1000 = 0,306


ENONCE 2 :

1) Sylvie est saine : d⁺d⁺
2) Olivier est sain : d⁺d⁺
3) La femme de Gilles est saine : d⁺d⁺
4) Sonia est saine mais son père est atteint : d⁺d
5) Etablissement d'une matrice de Punett qui donne :

Sonia : d+ d

R
o d d d+ d d
b
e d d d+ d d
r
t

(Les génotypes des enfants sont donnés en bleu)

Cette matrice montre que les enfants de Sonia est Robert avaient 50% de chances d'être atteints (génotype d d) et 50% de ne l'être (d+ d). Ils se sont situés dans ce dernier cas ( d+ d ), d'où leur vision normale

[invitea7b55b80]

Maintenant que j'ai donné mes réponses, pouvez vous me répondre, c'est assez urgent... Désolé d'apparaitre préssant

[A voir en vidéo sur Futura]

[Zellus]

Salut,

ENONCE 1 :

1) (296+63)/1000 = 0,359
2) (296+86)/1000 = 0,382
3) (296+10)/1000 = 0,306

Pas d'accord. Pourqouoi as-tu choisi ces descendants ?

ENONCE 2 :

1) Sylvie est saine : d+d+
2) Olivier est sain : d+d+
3) La femme de Gilles est saine : d+d+
4) Sonia est saine mais son père est atteint : d+d
5) Etablissement d'une matrice de Punett qui donne :

Sonia : d+ d

R
o d d d+ d d
b
e d d d+ d d
r
t

(Les génotypes des enfants sont donnés en bleu)

Cette matrice montre que les enfants de Sonia est Robert avaient 50% de chances d'être atteints (génotype d d) et 50% de ne l'être (d+ d). Ils se sont situés dans ce dernier cas ( d+ d ), d'où leur vision normale

1) pas OK,
2) pas vraiment OK, crois-tu qu'on puisse écrire un génotype comme ça pour un homme ? disons que c'est à moitié juste
3) comment t'as déduit ça ?
4) OK
5) même remarque qu'en 2)

[invitea7b55b80]

Merci pour ta réponse

Pour le 1er enoncé, je ne vois pas ce que j'aurais pu faire d'autre (fallait-il peut être aussi considérer les gènes à droite de la barre oblique?)

Pour le second enoncé, j'aimerai bien avoir des explications sur la manière d'écrire un génotype dans ces cas là.

Merci

PS: En ce qui concerne la femme de Gilles (enonce 2), on ne nous dit rien sur elle, donc on en déduit qu'elle n'est pas atteinte

[Zellus]

Pour le 1er enoncé, je ne vois pas ce que j'aurais pu faire d'autre (fallait-il peut être aussi considérer les gènes à droite de la barre oblique?)

Je ne comprends pas surtout pourquoi tu as pris 296. Crois-tu vraiment qu'il y a recombinaison dans ce cas ? A quoi correspondent les gènes de chaque côté de la barre selon toi ?

Pour le second enoncé, j'aimerai bien avoir des explications sur la manière d'écrire un génotype dans ces cas là.

Comme le dit ton énoncé, le daltonisme est une affection héréditaire liée au chromosome X. Or les hommes n'ont qu'un seul chromosome X donc au mieux tu peux écrire le génotype d'un homme daltonien d, et celui d'un sain D (= ton d+), car il n'y a qu'une seule copie du gène.
Donc généralement, pour les maladies impliquant les chromosomes sexuels, on écrit X_d/Y pour un homme daltonien ou X_d/X_D pour une femme saine porteuse par exemple. Bref tu fais apparaître les chromosomes X et Y et en indice le génotype.

En ce qui concerne la femme de Gilles (enonce 2), on ne nous dit rien sur elle, donc on en déduit qu'elle n'est pas atteinte

Tout à fait donc tu n'as pas qu'une seule solution .

[invitea7b55b80]

Merci

En gros, au vu des réponses que j'ai donné avant ta première réponse, combien noterais-tu mes réponses pour un barème de 1 point par bonne réponse?

[Zellus]

Hum ... j'aime pas trop ça .
Je dirais 0/3 pour l'exo 1 et 3,5/5 pour l'exo 2 (si je considère que tu as utilisé de meilleures notations).
J'espère ne pas t'avoir sapé le moral ... C'est pour le bac ?

[invitea7b55b80]

Merci pour ton aide.
Non, ce n'est pas pour le bac, c'est juste à titre indicatif et à des fins de comparaison.

A bientôt!

[invitea7b55b80]

Aussi, puis-je me permettre de te soumettre un dernier exo?

Soit une cellule diploïde renfermant les allèles A et a et B et b

1) Quels sont les types de gamètes produits par cette cellule?
2) Parmi les gamètes obtenus, quels sont les parentaux et les recombinants?
3) Dans une expérience, on obtient :
AB=290 aB=64 ab=301 Ab=66
Quelle est la fréquence de recombinaison intéressant les loci a et b?

MES REPONSES:

1) AB, Ba, bA, ba
2) Parentaux : AB Recombinants: Ba, bA et ba
3) (64+66)/721 = 130/721 = 0,180

[invite17a570c1]

Euh, j'ai un souci avec tes parentaux, moi... Si tu as des gamètes renfermants A, a, B et b, es-tu sûr que les seuls parentaux seront AB? Surtout que vu les nombres obtenus pour AB et ab dans le 3)...


Cordialement,

[Zellus]

Pour les questions 1 et 3 ok mais comme MaliciaR je suis pas tout à fait d'accord pour la 2.
D'ailleurs j'ai du mal perso à trouver les recombinants et les parentaux. J'ai l'impression qu'il manque des données ...

[invite17a570c1]

D'accord avec Zellus sur les recombinants difficilement visibles. Ce truc ressemble facheusement à un exo sur les lois de Mendel et on veut en faire sortir de la recombinaison... Je veux dire, les proportions pour les génotypes aB et Ab sont les seules à nous mener à dire ça, c'est tout. S'il n'y a pas d'autres données...


Cordialement,