Purification de peptides (ca presse s'il vous-plaît)

[invite960d70c2]

Bonsoir, je vais vous amusez ce soir !
Dans un TP sur la purification de peptides on a par HPLC phase inverse sur C18 un mélange de 2 pics qui sont côte à côte (je pense que c'est le même peptide mais sous une autre forme; repliement des protéines)

1) Quels sont les améliorations à apporter pour séparer les 2 pics ?

2) Ce même peptide possède un Tag-His et peut être clivé par le BrCN. Ce produit étant très toxique , Quels sont les solutions de remplacement ?

3) Quel est le rôle de l'Imidazole à faible concentration (10mM) et son rôle à forte concentration (300mM) ?

4) Pourquoi choisie-t-on de purifier ce peptide dans une souche Rosetta et non pas chez BL21 ?

Je vous serez très reconnaissant si vous me répondez assez vite, MERCI .
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[piwi]

On a bien ri mais nous ne sommes pas le self service de la biologie.
Vous auriez pu prendre deux secondes pour lire cette discussion: http://forums.futura-sciences.com/thread246125.html (elle s'intitule important: A lire avant de demander de l'aide pour un exercice. What a surprise...)

Je ferme la discussion.

Bon courage à vous.
Pour la modération,
piwi