Au sujet des Treg
bonjour c encore moi!
je voudrai savoir pourquoi lorsqu'on veut analyser ( et donc doser ) les Treg on doit utiliser pas seulement les anti corp CD4 CD 25 mais aussi le Fox p3 ? car j'ai lu qu'il existé des T regs qui sont CD4+ CD25+ mais qui n'exprime pas le Foxp3 et donc en faisant un triple marquage es ce que je ne risque pas de délaisser cette population la qui est aussi T régulatrice ?
merci
Ps : je travail sur la souris
il y a une section biologie dans le forum.
m@ch3
Never feed the troll after midnight!
Re : Au sujet des Treg
oui mais je ne sai pas trés bien utiliser ce forum alors peux tu me guider un peut merci !
Dans "les forums de la sciences" ya une rubrique "vie" et dans cette rubrique, il y a une section "biologie"
Faut un peu ouvrir les yeux...
En plus tu sais où elle est cette section, j'ai vu dans ton profil que tu as déjà poster dedans...
m@ch3
Never feed the troll after midnight!
Déplacé...
Rien ne sert de penser, il faut réfléchir avant - Pierre Dac
Re : Au sujet des Treg
merci pour ces indications et ces remarques ! j'en ai une à vous donner aussi :Envoyé par mach3
Dans "les forums de la sciences" ya une rubrique "vie" et dans cette rubrique, il y a une section "biologie"
Faut un peu ouvrir les yeux...
En plus tu sais où elle est cette section, j'ai vu dans ton profil que tu as déjà poster dedans...
m@ch3
il ne sufit pas d'ettre intélo il est plus agréable pous ceux qui vous entoure d'ettre aimable
Modération
On se calme de part et d'autre. Merci.
Rien ne sert de penser, il faut réfléchir avant - Pierre Dac
Hum c'est bizarre, Foxp3 étant censé etre LE marqueur des Treg CD4CD25.. Tu es sure qu'il ne s'agit pas d'une autre population de Treg genre Th3?
Re : Au sujet des Treg
Oui je c'est exactement ça je parle de la population extra thymique Th3 ou Tr1 qui est elle aussi régulatrice et donc CD4+ CD25+ ! et c pour cela que je me demande prq ne pas se contanter du marquage CD4 CD25 afin de ne pas la délaisser ???
PS : peux tu m'orienter ver une revue ou un article sur le sujet ? j'n ai biensure trouvé plein mais je ne trouve pas réponse à ma quest?
merci
Comme je te le disais dans ton precedent thread, je pense qu'il serais interessant de regarder en plus de CD25 et Foxp3, CTLA-4 pour etre sur que tu ne delaisses aucune population.
Toutefois comme le disais Biocel, il me semble que Foxp3 est THE marqueur pour es Tregs. Je n'ai jamas lu de papier montrant des Tregs Foxp3- (En meme temps je ne suis pas un specialiste des Treg donc...).
P.S: Pense a tes CD8+ Tregs
Bonne chance
Dsl pour le double post, mais j'ai oublie de preciser que etant donne que Foxp3 est necessaire a l'activation des T-cells, tu le trouveras aussi exprime dans des T-cells activees (non Treg).
Pour finalement repondre a ta question. tu devrais utiliser d'autres marqueurs en plus de CD4 et Foxp3. Je te conseilles de regarder du cote de CTLA-4, CD45RA/RO (absence de RA, expression de RO), CD95 (fas) et CD127 (absence egalement).
CD8+ Tregs !!!!!! je commence à regretter de m’être enlisé dans ce chemin !!!!Comme je te le disais dans ton precedent thread, je pense qu'il serais interessant de regarder en plus de CD25 et Foxp3, CTLA-4 pour etre sur que tu ne delaisses aucune population.
Toutefois comme le disais Biocel, il me semble que Foxp3 est THE marqueur pour es Tregs. Je n'ai jamas lu de papier montrant des Tregs Foxp3- (En meme temps je ne suis pas un specialiste des Treg donc...).
P.S: Pense a tes CD8+ Tregs
Bonne chance
en tous cas merci pour ces indications
Desole, je ne voulais pas t'affoler. On ne parle generalement pas des CD8+ Treg, je pensais donc bon le mentionner.
Si je puis me permettre, tu as commence ta these il y a combien de temps?
D'accord je comprends. Maintenant pour te rassurer un minimum, en multipliant tes Anticorps, tu pourras etudier toutes tes populations de Treg avec un flow cytometer assez rapidement et "facilement".
Des que tu commenceras a gerer un peu ta machine, tu auras beaucoup de resultats tres rapidement.
Ne t'inquites pas, je ne pense pas que tu te sois tellement enlisee.
Bonne chance
Merci merci pour tes encouragements ça remonte un peut le morale !!
surtout que là je suis enseveli sous une tonne d'articles concernant le sujet afin de faire une présentation justifiant le choix de mon nouveau protocole et celui de l'utilisation de mes anticorps!
Et concernant les isotypes de contrôle peux tu me donner une raison simple et bref sur l'importance de leur utilisation en cytometrie?
merci
Etant donné que la caractéristique principale des Tr1 c'est la sécrétion d'IL10, je te suggèrerai un marquage intracellulaire. J'ai testé pour le TGFb, ca passe tres bien en FACS, pour l'IL10, je ne sais pas.
Pour la revue, je te suggère celle-ci, j'y ai jeté un œil et dès la première page il y a un listing des marqueurs...
Cell Mol Immunol. 2007 Aug;4(4):269-75. Wu k. et al
IL-10-producing type 1 regulatory T cells and allergy.
En gros il te seront utiles si tu ne sais pas a quoi vont ressembler tes populations et que tu risques de prendre une population n'exprimant pas ton marqueur pour une population qui l'exprimerais (en gros pour eviter les faux positifs/faux negatifs).Et concernant les isotypes de contrôle peux tu me donner une raison simple et bref sur l'importance de leur utilisation en cytometrie?
Toutefois a part pour certains marqueurs, je trouve qu'il est inutile de depenser des sommes folles (c'est que c'est cher ces petites betes la..) en isotopes controles.
J'en eu utilisais, mais n'en utilises pluss (je travailles sur des Tcells aussi) et je regrette d'avoir perdu de l'argent/temps au debut en en commandant.
Tout a fait d'accord, et je voulais egalement ajouter que cela marche niquel egalement pour l'IL-10 (un peu galere la procedure il faux l'avouer, mais cela marche niquel.)J'ai testé pour le TGFb, ca passe tres bien en FACS, pour l'IL10, je ne sais pas.
Voila
Moi non plus je n'en utilise plus. On en commandait des quantités astronomiques et après s'etre rendu compte que ce n'était pas utile, on a carrément arreté. Il faut juste penser à vérifier les cross réactions des secondaires entre eux lors d'un marquage multiple et c'est tout.
merci
bon courage pour les manips!
Cell Mol Immunol. 2007 Aug;4(4):269-75. Wu k. et al
IL-10-producing type 1 regulatory T cells and allergy.[/QUOTE]
Bonjour merci pour toutes vos indications....
J’ai trouvé que le TGFb ne peut être considéré comme marqueur pour les Treg car il ya bcp d'autre cellules qui l'expriment
Et concernant la revue dont tu m'as parlé je ne suis pas parvenu à la retrouver sur le site bibloinserm c'est pour cela que je voudrai plus d'indications concernant le nom de l'auteur
Merci !!
Certes mais déjà ils expriment de fortes qtés comparativement aux autres cellules, d'autre part je ne pensais pas à un simple marquage mais à un double ou triple..
Si tu tapes:
"Tr1 AND review AND wu" c'est le premier papier qui sort... Et si tu te contentes de "Tr1 AND review", c'est sur la première page, tu es sure d'avoir cherché???
hoo merciCertes mais déjà ils expriment de fortes qtés comparativement aux autres cellules, d'autre part je ne pensais pas à un simple marquage mais à un double ou triple..
Si tu tapes:
"Tr1 AND review AND wu" c'est le premier papier qui sort... Et si tu te contentes de "Tr1 AND review", c'est sur la première page, tu es sure d'avoir cherché???
mais oui j'avais chercher......mais peut ettre pass assez !!
alors comme ça tu travail aussi sur les Treg ! et prq tu as choisi d'étudier le Tr1 et pas les Treg thymique qui expriment le Foxp3 ??
En fait je ne travaille plus sur les Treg. J'ai fait ma thèse en immunologie de la transplantation et je suis tombée sur une population bizarre de cellules regulatrices. J'ai donc du tester les différentes catégories connues pour savoir à qui j'avais affaire..
J'ai complètement changé de domaine aujourd'hui, mais j'ai qques souvenirs..
Re : Au sujet des Treg
Respect Docteur
