Atp gamma ???
Bonjour,je voudrais connaitre les spécificités du "32P-ATP gamma", je crois avoir compris que la phosphorylation d'un substrat à partir de cet ATP permet l'immunoprécipitation du produit.(pourquoi, quelle est en gros la structure de cet ATP....)Merci d'avance
Pour ce qui est de la structure de cet 32P-ATP gamma elle ne diffère de celle de l'ATP "normal" qu'en la présence d'un Phosphore radioactif (32P) en troisième position (position gamma) par rapport à l'Adénosine.
Rappel: structure de l'ATP: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/fr/6/67/Atp.png
Pour l'immunoprécipitation je préfère ne pas dire de bêtises donc je m'abstiendrais
Je ne pense pas qu'il y ait d'immuniprécipitation, déjà je pense pas que l'ATP soit un antigène (certain à 99,99999%). L'immunoprécipitation fait appel à d'autres principes et molécules qui n'ont rien à voir avec l'ATP phosphore gamma 32.
salut cofidix,
une petite question tu en es a quel niveau en biologie?
YOyo
Merci, en fait c(était vraiment tout bête j'aurais sûrement pu trouver cette structure en y passant plus de temps.Sinon je connais le principe d'une immunoprécipitation ( je suis en L3 chimie-biologie et pour faire court on va dire que je suis beaucoup plus axé chimie), mais on m'a donné une publication à présenter et il y a quelques points qui me posent problème.
Il s'agit de la figure 1 en page 2 et de l'expérience A du document ci-joint : http://www.pnas.org/content/96/8/4325.full.pdf
Bon en fait je trouve la syntaxe bizarre mais je pense avoir compris, corrigez moi si je me trompe:Envoyé par cofidix
Merci, en fait c(était vraiment tout bête j'aurais sûrement pu trouver cette structure en y passant plus de temps.Sinon je connais le principe d'une immunoprécipitation ( je suis en L3 chimie-biologie et pour faire court on va dire que je suis beaucoup plus axé chimie
Il s'agit de la figure 1 en page 2 et de l'expérience A du document ci-joint : http://www.pnas.org/content/96/8/4325.full.pdf
On a immunoprécipité soit la cycline A soit la B à partir d'un lysat de cellules ou quelque chose dans le genre (je n'arrive pas à trouver d'indication dans le texte) afin de tester leur fonctionnalité quand on introduit différents peptides, c'est-à-dire si elles phosphorylent toujours leur substrat via la cdk2 associée ( et en utilisant le fameux ATP gamma).La deuxième expérience quant à elle a pour but de conforter les résultats obtenus mais dans un milieu cellulaire (U2OS) et de révéler ensuite par immunorévélation la présence de cyclineB/cdk2 qui aurait pu être détruite après l'association inhibitrice avec le peptide TAT-LDL
