Bonjour à tous,
Je suis en 1ere S et actuellement on traite la morphogénèse et je me pose une question ... Je comprends tout à fait que la molécule d'ADN lorsqu'elle entre en interphase (chromosome à une chromatide) va à l'aide de l'ADN polymérase s'ouvrir, donc les deux brins complémentaires vont s'écarter et associer les bases complémentaires etc...on aura donc à la fin de cette interphase un chromosome à deux chromatides soeurs qui seront génétiquement identiques puisque leurs molécules d'ADN sont identiques maintenant le problème c'est qu'en regardant le schéma de l'expérience de Meselson et Stahl je ne comprends pas le devenir des cellules filles ... certes elles deviennent à leur tours cellules mères mais j'ai du mal à comprendre la répartition des brins de la molécule ... Je comprends bien le mode semi-conservatif mais ce jusqu'à la 2ème étape ... Si qqn pouvait m'expliquer la 3eme étape du shéma 2 ...
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