slt
je suis en train de bosser sur la LMC (leucémie myéloïde chronique), et je sais que 95% des anomalies chromosomiques associées a cette pathologie concernent le chromosome(22) de philadelphie . svp , j'aurai besoin d'aide pour les 5% restants .normalement ce sont des translocations , mais sur quels chromosomes au juste.
merci d'avance
Bonjour et bienvenue sur Futura-Sciences,
Il est vrai que c'est assez difficile de trouver dans la littérature les autres translocations responsables de la LMC. Mais cela vient probablement du fait qu'elle ne sont pas toute connues. Un peu comme pour les gènes responsables des cancers du sein héréditaires, environ 60% de ces cancers ont une cause génétique inconnue, il faut l'accepter en tant que tel. Ce qui ne facilite pas la tache de l'identification de l'évènement initiateur pour les cancers, c'est que lorsque le cancer est détecté, il est déjà avancé et les anomalies génétiques liées à la forte instabilité des cellules cancéreuses a déjà fortement altéré le génotype. A moins que certaines altérations génétiques soit redondantes entre différents individus ayant le même type de cancer (et encore, cela peut correspondre à un évènement promoteur...), la tache n'est vraiment pas aisée.
Pour la LMC, j'ai trouvé un abstract qui montre qu'on découvre d'autres translocations, petit à petit : BCR-JAK2 fusion. Vous en trouverez certainement d'autres en cherchant.
Bon courage,
Greg
