Bonjour,
J'ai une question relative à l'analyse des résultats d'une QPCR.
Dans mon expérience, j'ai des "CT values" pour mon gène d'intérêt. j'ai également de "CT values" pour un gène servant au contrôle interne. J'ai une courbe standard pour ces deux gènes afin de déterminer le meilleur "treshold". Je ne prends pas les valeurs correspondant aux réactions "-RT" dans mes calculs vu qu'elles sont nulles.
Etant donné que j'ai des courbes standard, j'ai pu quantifier de manière relative mon cDNA d'intérêt et le cDNA contrôle. Est-ce que je peux diviser la quantification relative de mon cDNA d'intérêt par celle du cDNA contrôle pour avoir une quantification "normalisée" grâce au contrôle interne? Ou est-ce que je suis obligée de passer par la méthode delta delta CT?
Merci pour votre aide
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