Bonjour,
je me demande dans ce topic,comment à partir de la méthode enzymatique par compétition on peut avoir la concentration de l'antigène froid qu'on cherche,avec un simple marquage de la forme de l'antigène marqué par une enzyme!!est ce que c'est l'activité enzymatique de cet enzyme qui nous permet de calculer la [antigène froid]?? si oui,est ce qu'on ajoute un substrat? si oui!c'est quoi la relation entre l'activité enzymatique du complexe antigène-antic avec la densité optique? car les courbe d'étalonnage qui permettent de déduire la [antigène froid] contiennent en génèral dans les ordonnées la densité optique,merci d'avance
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