Bonsoir;
Dans une population panmictique, pour deux maladies génétiques ( l'une dominante et l'autre est récessive), on observe pour les 2 maladies 1 cas sur 10000 naissances.
La fréquence de mutation de chacun des gènes impliqués dans chacune des deux maladies n'est pas la même vu que l'une est dominante et l'autre et récessive????
Si oui, est ce qu'on peut calculer à partir de ces données la fréquence de mutation dans chaque cas?
Merci pour vos réponses !
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