Bonjour !
J'ai un ptit problème avec un exo de medecine.
Je vous copie colle l'énoncé :
La sujet II1 est atteint d'une maladie autosomique recessive à pénétrance complète. La fréquence des allèles mutées est de 1/1000 dans la population. Quel est le risque approximatif pour le couple III1/III2 d'avoir un enfant atteint de la même maladie ?
A : 1/4 B: 1/8 C:1/12 D:1/2000
Je trouve aucune des propositions :
- Proba pour III2 d'être hétérozygote = proba pour II2 d'être hétérozygote x proba pour II3 d'être hétérozygote x proba pour 2 parents hétéroygote d'avoir un enfant hétérozygote sachant qu'il est sain = 2/3 x 1/500 x 2/3 = 4/4500
* Le 1/500 sort de la loi d'Hardy Weinberg : proba d'être hétérozygote=2pq=2*1/1000*999/1000 ~ 2*1/1000*1=1/500
- Proba pour III1 d'être hétérozygote=1 vu que son père est malade
- Donc proba que l'enfant de III1 et III2 soit homozygote = 4/4500 * 1 * 1/4 = 1/4500
Euh... elle est où mon erreur ?
Me doute bien que c'est dans la façon dont j'ai calculé la proba de III2 d'être hétérozygote..
Si je ne tiens pas compte du risque qu'à II3 de porter l'allèle mutante, la probabilité que III2 soit hétérozygote = 2/3 x 1/2 = 2/6.. or il n'est pas logique que je trouve une probabilité supérieure en considérant que II3 est sain..
(d'ailleurs si on ne prend pas en compte le risque que II3 soit hétérozygote, on tombe sur 1/12.. c'était peut être la réponse attendue, mais ça ne m'explique pas pourquoi je tombe sur un résultat autant à l'ouest en prenant en compte le risque de la population générale).
help please !
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