Bonjour, suite à des QCMs,quelques interrogations...
A,quelques dizaines de maladies monogeniques sont actuellement accesibles au diagnostic par des methodes de biologie moléculaire (j'aurais mis faux car je pense quil y en a beaucoup plus que quelques dizaines)
B, dans les cellules eucaryotes les genes fonctionels sont localisés uniquement dans le noyau ( l'ADN n'est il pas toujours dans le noyau?!)
C, dans le cadre des maladies recessives liées a l'X, les mutations de novo n'affectent que les hommes (pourquoi n'affecteraient elles pas les femmes egalement)
D,le promoteur fait il parti du gène?
E, les RFLP peuvent ils être intra ou extrageniques? les plus informatifs sont ils ceux heterozygotes ou homozygotes?
F, qu'est ce que l'empreinte genique? peut elle conduire physiologiquement à l'expression d'un seul des deux copies du gene?
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