Bonjour,
j'ai quelques questions sur l'analyse de liaison par polymorphismes ADN, dont le mécanisme ne m'est pas encore très clair:
on cherche une mutation, mais on ne sait pas ou elle se trouve.
On veut suivre un polymorphisme (SNP)
- ceci implique de connaitre la localisation de plusieurs polymorphismes non?
je ne comprends pas comment on peut retrouver la région d'intéret par le taux de recombinaison ni comment peut on utiliser un SNP comme marqueur de l'allèle malade dans une famille.
merci!
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