Bonjour
En je voudrais comprendre pourquoi pour améliorer la biodisponibilté d'un médicament il faut réduire le nombre de liaison H et accepteur?
Qu'est-ce qui empêche son absorption au niveau de la membrane intestinale?
Et puis dans le processus d'optimisation d'un médicament pourquoi décide t-on de substituer un lactame par un propyle et pas par un méthyle par exemple?
Le choix est fait pour leurs propriétés ou du hasard???
Il y a beaucoup de question... Mais c'est des notions que j'aimerais comprendre.
Merci pour vos réponses
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