Bonjour,
On dit que l'ADN pour une même espèce est identique dans toutes les cellules, oui mais jusqu'à quel point ?
Si l'on prend 2 types cellulaires chez l'homme, y-a-t-il des différences au niveau des mutations, des méthylations, de la présence/absence des certains exons ou sur d'autres facteurs ?
Merci d'avance,
tripacer980
j'ai du mal à comprendre. Je dirais oui car les mutations sont aléatoires.Envoyé par tripacer980
[quote]des méthylations[quote] oui, la méthylation permet d'inhiber des gènes, si les méthylations étaient partout les mêmes, on serait des organismes d'1m80 constitués d'un type de cellules
Là vous voulez modifier la séquence même de l'ADN. Non la séquence de l'ADN reste constante dans toutes les cellules.de la présence/absence des certains exons
La molécule d'ADN peut être légérement diffèrent au niveau de sa structure suite à la mythilation de l'ADN ou l'acétylation des Histones.
Toutefois la séquence de nucléotides reste apparament la même dans la plupart des cellules. Modifier cette séquence entraine souvent des graves disfonctionements celulaires.
on peut aussi envisager l'existence d'un mosaïcisme, avec donc des différences en terme de séquence au sein du même individu.
Merci pour vos réponses.
Je note donc que 2 types cellulaires diffèrent par la répartition des méthylation. Cela dit, je doute fort que dans ces 2 types de cellules humaines, la séquence nucléotidique soit strictement la même (3 milliard de bases identiques ? cela m'étonne) !! Je pense qu'il doit certainement y avoir des mutations (SNP) entre les ADN des 2 cellules. De plus, on sait que les cellules tumorales possèdes des copies multiples de certaines parties de leur génome (CNV), comparée à une cellule "saine", donc là pas de doute sur la différence entre les 2 brins d'ADN ...
Bonjour,
Les SNP ce sont des variations d'un nucléotide entre 2 individus différents, pas entre 2 types cellulaires d'un même individu. LOrsque des mutations apparaissent, il existe des systèmes de réparation très fiables dans la cellule pour les éliminer et les réparer! cependant, il est possible que des mutations subsistent mais si elles sont délétères pour la survie de la cellule, alors elle ne seront en général pas transmises car la cellule mourra, si elle confère un avantage, il est vrai que cela peut donner lieu à l'apparition de cellules tumorales, qui si elles se développent, vont accumuler un grand nombre d'anomalies génétiques, mais c'est la caractéristique des cellules cancéreuses, ce n'est pas le cas pour des cellules saines.
Bonsoir,
le seul cas ou il y a des exons de moins dans certaines cellules, ça doit être l'épissage alternatif pour les lymphocytes B, sinon, je vois pas.
Cordialement,
Astro
Les variations sont quand même des évènements rares. De plus si cela nuit au fonctionnement de la cellule, l'apoptose se déclenchera (sauf bien sur dans un cas tumoral). Donc soit vous aurez peu de chances de la découvrir, soit elle sera silencieuse donc sans intérêt.
Partons donc du principe qu'il y ait une mutation silencieuse dans une molécule d'ADN d'une de nos cellule. 1 nucléotide différent sur 3 milliards, ça fait quel pourcentage ? Dire qu'elles sont équivalentes à ce niveau ne me dérange absolument pas.
Les cellules tumorales sont un cas particulier, comme vous l'avez écrit, elles ne sont pas saines. Donc bien évidemment il y a des différences.
Les cellules tumorales n'ont pas forcément plus de mutations que les autres, elles sont juste moins bien placées, comme dans des gènes suppresseur de tumeurs, etc...
Alors dire que des cellules normales sont équivalentes, et des des cellules tumorales pas, alors que leur nombre de mutation n'est pas forcément très différent, ça me dérange un peu...
Bonjour,
Cela m'intrigue ce que dis Astrobax, tu fais référence à des études précises concernant la quantité de mutations qui n'est pas différente entre des cellules normales et des cellules tumorales? si oui cela m'interesse car selon moi mais je me trompe peut-être, les cellules tumorales présentent de nombreuses mutations et une forte instabilité génétique en général comparées à des cellules normales, puisqu'elles perdent des checkpoint indispensables à la réparation des mutations, au déclenchement de l'apoptose etc... et finissent par accumuler plus de mutations et de réarrangements chromosomiques que des cellules normales... qu'en pensez-vous?
Donc
Je suis d'accord mais c'est un des rares cas où une mutation non silencieuse ne sera pas détruite, donc une cellule mutée qu'on pourra détecter
Pour être tumorale une cellule doit avoir minimum:
1) 1 proto-oncogène muté en oncogène. Cela entrainera la prolifèration célulaire.
2) Plusieurs mutations sur les gènes suppresseurs de tumeur qui n'inhiberont plus la prolifèration cellulaire.
Donc oui la séquence de nucléotide dans les cellules tumorales sont légérement différente. Toutefois 5 gènes mutés sur le nombre totale de gènes ne constitue pas une diffèrence significative.
C'est bien le "problème", même si elle est tumorale, la séquence sera tout de même plus proches des cellules saines d'un autre individu
Oui la séquence sera plus proche
Toutefois les cellules tumorales ne sont pas fonctionelles...
Elle sont comme invisibles pour notre système immunitaire. Les cellules d'un autre individus seront repéré et détruit immédiatement. Preuve de leur ressemblance jusqu'à l'identique aux cellules seines...
