Bonsoir !
J'aurais besoin d'aide pour répondre à cette question, c'est un exercice que je dois faire pour demain, mais je ne sais pas si il sera relevé ou pas:
Une femme mariée à l'âge de 18 ans fait 3 fausses couches successives. Elle et son mari paraissent parfaitement normaux. Après trois ans de mariage, elle met au monde un enfant présentant une hypotonie, nuque plate, un visage rond, les fentes palpébrales étroites, un petit retard mental, une affectivité et une variabilité normale.
(a) De quelle anomalie ces caractères sont-ils représentatifs?
(b) quelles hypothèses peut-on formuler quand à l'origine de la maladie ?
(c) A qui appartient ces caryotypes n°1 et n°2 ?
(sur le schéma, caryotype 1 = X et Y sont séparés)
(caryotype 2: un seul chromosome 21, femme XX)
que peut-on dire ?
(d) A quoi sont dues les fausses couches ?
pour les fausses couches, j'aurais dit qu'elles serait dû aux anomalie de la fécondation, entraînant 20% de fausses couches spontanée, et que ces anomalie de la fécondation entraînent polyploïdie constitutionnelle homogène avec 1 ou 2 exemplaires en excès
merci d'avance !
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