Bonjour à tous,

On peut utiliser la technique ChIP on Chip pour identifier les interactions protéines - ADN. Je me pose quelques questions quant à l'utilisation de cette méthode. Une fois qu'on obtient nos séquences d'ADN où étaient fixées nos protéines d'intérêt fait-on une PCR ou on peut hybrider directement sur la puce? Quelles séquences sont utilisées sur notre puce (des facteurs de transcription?) afin d'hybrider nos séquences qui contenaient nos protéines?

En espérant être assez clair...
Je vous remercie d'avance.