Bonjour je voulais savoir la longueur maximale des fragments que les reverse transcriptase savaient synthétiser ? Si je fais une RTPCR avec des primers séparés de 400nucleotides que je vois une bande et que j'utilise des primers séparés de 4000bp sur le même gène et que je n'obtiens rien, est-il possible que ce soit à cause de la RT qui n'a pas su créer un fragment de 4000bp ? Merci
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