Bonjour,
Je travaille sur la 1ere semaine de développement embryonnaire et il y a une partie que je ne comprends pas concernant les notions d'aberrations chromosomiques et d'empreinte génomique:
"Par exemple, à la fécondation on obtient un zygote trisomique 15. Lors des divisions, le chromosome 15 supplémentaire est éliminé: retour à un caryotype normal.Ce phénomene peut etre a l origine de pathologie: en effet il peut rester deux 15 de la meme origine (paternelle ou maternelle)..."
--)jusque là jai compris. mais voici la suite...
"...certains gènes soumis à empreinte génomique ne peuvent s'exprimer."
-Qu'est ce qu'une empreinte génomique?
-Pourquoi certains gènes soumis à ces empreintes génétiques ne peuvent pas s'exprimer?
-Que sont les Syndromes d'Engelmann et de Williprader?
Merci beaucoup.
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