mélange équimolaire des ADNs

[invite29c35eb2]

Bonjour,

J'ai une question concernant une préparation d'un mélange équimolaire des échantillons d'ADN.

J'ai 10 échantillons que je dois mélanger pour obtenir un mélange équimolaire de 2µg total, ça veut dire que je dois prendre 200 ng d'ADN de chaque échantillon. Ça veut dire que si par exemple mon échantillon d'ADN est concentré à 40ng/µl, je dois prendre 5µl pour un mélange. Le volume des échantillons à mélanger est donc différent pour chaque échantillon (à cause de différentes concentrations des ADN).

Est-ce correcte? Si non, est-ce que vous pouvez m'écrire comment préparer ce mélange?
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[TanguyE]

Bonjour,

Ça m'a tout l'air correct tes calculs.

Cdt

[Flyingbike]

pas pour moi

un mélange équimolaire = meme nombre de molécules pour chaque type d'échantillon. Ainsi, si tu as des échantillons de taille différente, tu devras mettre des masses différentes.
Il te faut donc la taille de chaque échantillon, et trouver la quantité a prélever de chaque échantillon sachant que
-le total doit peser 2µg
-il te faut x moles de chaque échantillon

[TanguyE]

Ah ben oui, je retourne de pas apprendre à lire et à réfléchir

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite29c35eb2]

Merci pour la réponse!
Pourtant ce n'est pas trop claire pour moi tout ça... J'ai oublié de dire que tout mes échantillons sont de même type, parce que ce sont des amplifias d'un même fragment du génome, ils ont donc tous la même taille et la même masse moléculaire. Est ce que dans ce cas là je peux faire comme j'ai écris dans mon premier message? Ou je dois quand même calculer la quantité des moles de chaque échantillon à ajouter?

[Flyingbike]

si tu as des produits de meme taille on peut dire que leurs masses molaires sont équivalentes, dans ce cas oui tu peux faire comme tu dis.