Bonjour,
j'ai un problème au niveau du contrôle des kinases dépendantes de la cycline.
Est-ce vrai que:
au point de contrôle G1/S la cdc2 des levures est phosporylée et la cycline G1
s'ajoute pour former un complexe fonctionnel,
puis au point G2/M la cdc2 est déphosphorylée (si oui d'où vient ce phosphate qui doit être enlevé?)
est la cycline mitotique s'ajoute,
et puis celle-ci contrôle sa propre phosphatase (si oui je ne sais pas pourquoi?).
Merci
Bonsoir.
Il faut arriver à conceptualiser la chose. Les cyclines sont là comme substrat, et les kinases sont celles qui réalisent les phosphorylations. Car par définition, les kinases sont des enzymes catalysant le transfert d'un groupe phosphate de l'ATP sur l'hyroxyle (groupe -OH) des acides aminés (chaîne latérale) qui ont une fonction alcool, soit Ser, Tyr et Thr.
Pour faire simple, à chaque fois, ça sera un jeu de phosphorylation/déphosphorylation qui permettra de libérer ou pas le site pour l'ATP, et rendre fonctionnelle la CDK. (Cdc2 ici)
Pour la déphosphorylation et le passage G2/M, chez l'humain, Cdc2 sera Cdk1.
Si tu veux du détail :
Complexe de la phase G2 se forme => phosphorylation de la Cdk1 (ou Cdc2) par une CAK (CDK activating kinase) donc une autre kinase qui s'ajoute au complexe. Notre Cdk1 se retrouve donc avec un phosphate. Elle sera ensuite déphosphorylée (par d'autres phosphatases annexes au complexe) et le site de l'ATP sera donc libéré. C'est la transition en phase M.
Regarde sur 'Humans', il y a des schémas qui peuvent t'aider à comprendre le truc.
Dis toi bien que dés qu'on parle de 'complexe', il y a des multitudes d'enzymes ou protéines annexes, donc beaucoup de réactions sont possibles.
Et si tu veux savoir d'où viens le phosphate "x" ou "y", il faut entrer dans le détails.
En espérant t'avoir un peu éclairé sur la chose, si non n'hésites pas à approfondir tes questions si elles se précisent et que ça reste incompris.
Bonne nuit !
Bonsoir,
merci beaucoup
