Bonjour!
Je suis étudiante et je suis en train de travailler sur le gène SRY, entre autre.
J'aurais à ce sujet 2-3 questions un peu spéciales mais qui m'interpèlent
En labo, on a amplifier par PCR le marqueur SRY puis fait une électrophorèse, et je me demandais si:
- dans le cas où on a une femme XY avec le gène SRY non-fonctionnel mais présent, il apparaissait,
et si oui, de quelle manière? (par rapport à un homme XY)
- dans le cas d'un homme XX avec un gène SRY fonctionnel, de quel manière il apparaissait après
électrophorèse? (de nouveau par rapport à un homme XY)
Je vous remercie d'avance pour rien que le temps que vous passerez à lire ma question
et encore plus si vous avez une réponse
Si par hasard quelqu'un aurait les références d'un texte qui en parlerait ça serait chouette aussi
MERCI
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