Bonjour,
J'avais une question concernant les empreintes génétiques, merci d'avance de votre aide.
Question : Comment montrer théoriquement que l'on peut obtenir deux empreintes génétiques identiques chez des personnes différentes, si l'échantillon ADN prélevé est trop court ?
Cordialement,
c'est un peu comme une plaque d'immatriculation de bagnole. Si tu ne connais que les deux premières lettres, il y a beaucoup de voitures qui ont les mêmes (26*26*1000), si tu as les deux premières lettre et les 3 chiffres, il n'y a plus que 26*26 voitures qui on les mêmes. Pour déterminer de quelle voiture exactement il s'agit il faut les 7 caractères.
Pour le génome humain en théorie il faudrait séquencer le génome entier, mais il y a beaucoup plus de lettres que dans une plaque d'immatriculation, donc à partir d'une certaine longueur, la probabilité d'avoir deux fois la même séquence (si c'est une séquence) est très faible (mais elle n'est jamais nulle). Si cette probabilité est plus petite qu'un sur quelques milliards, la justice considère qu'il n'y a pas de doute (mais je crois que les avocats soulèvent régulièrement la question du doute).
Pour calculer précisément cette probabilité, il faut connaître le taux de polymorphisme des marqueurs utilisés. Ce n'est pas simple, ça dépend des zones du génome, et de toutes façons ce n'est pas connu avec précision. Par exemple il y a des séquences qui sont considérées comme fixées dans l'espèce humaine (elles n'ont aucun variant connu) mais ça peut être parce qu'on ne les a pas pour suffisamment d'individus.
je crois que dans les affaires judiciaires on utilise des marqueurs microsatellites, dont on sait qu'ils sont très polymorphes.
