Signalisation T

[Themis31]

bonjour à tous,

J'aurai SVP qqs petites questions à vous poser sur la stimulation des LT :
* Je sais que le pervanadate inhibe les phosphatases et active les kinases, mais par quel processus moléculaire/biochimique ?
* Même question pour PMA et PMA/iono

Et j'aurai une petite question de biotech aussi ... Quand on fait de souris transgéniques en immuno, on utilise souvent un promoteur CD2 ... pourquoi ?? Pourquoi ne pas utiliser tout simplement le promoteur de notre gène d'intérêt ?

Merci beaucoup de vos réponses
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[camulus]

Salut,

Le pervanadate est un inhibiteur de tyrosine phosphatases (PTP), il n'active pas les kinases. Il fait donc pencher la balance protéines phosphorylées / déphosphorylées. Ainsi les cellules finissent par avoir une grande partie de leur protéines phosphorylées (c'est pas très subtile comme méthode). Le PMA est un ester de phorbol, une drogue hydrophobe qui se lie à la membrane plasmique stimule la PKC (protéine Kinase C) en se fixant sur le site d'interaction au DAG et ne peut pas être dégradé d'ou une forte stimulation. Quant à la ionomycine, c'est un ionophore qui forme des pores dans la membrane du réticulum, provoquant ainsi la libération massive de calcium, second messager avec une multitude de cibles mais qui va en particulier participer à l'activation de la PKC.

Quand à ta question d'immuno, je ne sais malheureusement pas y répondre

J'espere t'avoir éclairé

Camu

[Switch31]

salut Camu,

Merci beaucoup de ta réponse
Si qqn sait pour l'histoire de CD2, je suis preneur