Bonjour,

Quand on effectue un séquençage à haut débit (NGS) on obtient donc la séquence ADN de tout le génome => Prise de sang - Extraction ADN génomique - Purification - PCR - NGS ?

Quand on fait un Whole Exome sequencing, on s'interesse à 2% du génome, la région codante. Qu'est ce qui change dans le protocole expérimental pour isoler cet ensemble de régions => Un choix d'amorces PCR spécifique pour exons?

Comment ça se passe si on veut isoler que les RNAseq des miRNA? ou l'ADNmt ?

Si maintenant on veut obtenir toute la séquence ARN d'un organe en particulier, comme le foie, quel est le protocole expérimental => Biopsie du foie - Extraction ARN - purification - PCR - NGS ? Si on comparait cette séquence avec la
RNAseq obtenue à partir du sang, observe-t-on des variations ?

Thanks,

PS: Je ne suis pas biologiste, désolé par avance si les questions peuvent sembler bizarre