Bonjour, voici une question que j'ai trouvé sur le net et qui me pose problème :
En cas de maladie autosomique récessive dont la fréquence dans la population générale est de 1/2000, quelle est la probabilité pour le cousin d'un sujet atteint d'avoir un enfant atteint ?
Je pensais faire comme calcul ( 1/4) * (1/2000)*(1/4) , C'est à dire trouver le risque d'homozygotie pour cet enfant, mais ca me donne une probabilité très faible
Je me suis trompée ?
Merci d'avance
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