Salut à tous ami(es) biologistes,
J'ai un soucis en culture cell sur des lignés de cancer du sein :
-Après traitement avec un composé X j'obtiens une proportion assez importante d'apoptose , le probleme c'est que mes cellules deviennent "collante" probablement a cause de la lyse et de l'apparition de DNA libre dans le milieu.
- Du coup une fois que je les repasse apres centrifugation ( je veux les garder vivante ) et transfert en ependorf elles deviennent collante et il est alors extremement difficile de les homogénéisé pour les compter
Quelqun à il une astuce ?
Si je les vortexe je vais les achever/défoncer non ?
Pareil j'ose pas trop bourriner aux cônes vous faites comment ? Si quelqun le fait au cône et ça marche quelle est précisemment la méthode please ( genre hyper fort/moyen ? combien d'aller retour ? )
Help du coup c'est vraiment la galere et ça m'a fait foirer ma manip de l'autre jour
Merci !
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