2 formes differantes d'une même maladie génétique

[SM1701]

je bloque ici!
Voici l'exercice:
On se propose d'étudier le mode de transmission d'une maladie héréditaire qui se présente sous deux formes A et B . il me donnent l'électrophorèse de l'ADN des membres des deux famille F1 et F2:
F1 présente la forme A :
Mère : allèle S1
Fille 1: allèle S1 et allèle S2
Fille 2 : allèle S1
Le père de la famille f1 est sain.

F2 présente la forme B :
Père : allele S2
Fils 1: allele S2
Fils 2 : allèle S1
La mère de la famille f2 est saine.
Il me demande d'analyser les résultats pour chacune des formes A et B afin de préciser si l'allèle de la maladie et récessif ou dominant.
Si le gène en question est porté par un autosome ou le chromosome sexuel X.
SVP aidez moi ça me bloque depuis 2 jours!
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Voici l'exercice:
On se propose d'étudier le mode de transmission d'une maladie héréditaire qui se présente sous deux formes A et B . il me donnent l'électrophorèse de l'ADN des membres des deux famille F1 et F2:
F1 présente la forme A :
Mère : allèle S1
Fille 1: allèle S1 et allèle S2
Fille 2 : allèle S1
Le père de la famille f1 est sain.

F2 présente la forme B :
Père : allele S2
Fils 1: allele S2
Fils 2 : allèle S1
La mère de la famille f2 est saine.
Il me demande d'analyser les résultats pour chacune des formes A et B afin de préciser si l'allèle de la maladie et récessif ou dominant.
Si le gène en question est porté par un autosome ou le chromosome sexuel X.

Après il m'a presenté une arbre geneologique de la famille F3 qui est atteint par cette même maladie :
Mère I1 et pere I2 phenotypiquement sains
Leurs fils II1 malade et leurs fils II4 et fille II3 mariée a II2 (hors de la famille) ce couple a comme descendants : III1 fils malade , III2 fille et III3 FILS tout les deux phenotypiquement sains.
Il me demande d'exploiter les données en vue de déterminer la forme de la maladie chez F3.

Ensuite il me présente l'électrophorèse de II2 qui a que l'allèle S2.

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Help! Help!