Bonjour,
je sais que pour certains patients on réalise des caryotypes afin de déterminer certaines anomalies. Cependant, je ne comprend pas trop pourquoi on peut obtenir plusieurs caryotypes pour un même individu ?
Est ce lié au fait que lors de la réalisation de certains caryotypes certains chromosomes ont été superposé et donc non visibles ?
Merci d'avance
Salut
je suis surpris par ta question, car à ma connaissance un même individu ne peut avoir qu'un seul caryotype...
YOyo
normalement oui, mais pas en cas de chimérisme ou mosaicisme
j'ai pensé à ça aussi, mais il manque tellement de données dans le premier message qu'en fait, on ne peut pas lui répondre.
"mal nommer un objet, c'est ajouter au malheur de ce monde". Albert Camus
Dans le cas qui a été évoqué récemment de "jumeau fantôme" on devrait tout de même avoir un caryotype unique, à moins qu'il ne s'agisse de jumeaux de sexes différents, ou bien que l'un des deux ait une anomalie comme une trisomie (mais la conjonction des deux phénomènes doit être extrêmement rare).
