Bonjour, je révise actuellement la génétique, et j'ai du mal à saisir quelques détails.
Donc dans les schémas en cours, on fait en général 2 paires de chromosomes dans une cellule diploide. Les 2 chromosomes de chaque paire sont homologues avec des allèles différents. Mais en réalité, dans une cellule humaine diploide, il y a les 23 paires de chromosomes non ? Du coup c'est ça qui entraîne une grande diversité lors du brassage interchromosomique (anaphase 1).
Sur les chromosomes, on représente un gène, mais en réalité il y en a des milliers sur chaque chromosome, non ?
Merci de votre aide !
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