Bonsoir à tous
J'ai un petite problème dans la compréhension de la transmission d'une maladie dont l'origine est liée à une mutation sur le chromosome x..
La mutation en question est dite de transmission récessive lié à X ..
Ce que je ne comprend pas c'est pourquoi est-ce que si l'homme possède ce X ça en fait un individu qui contracte la "maladie" étant donné que le gène n'est présent que sur l'homme ayant la paire XY ne peut avoir qu'un exemplaire du gène et donc dans ma logique ne devrait pas être malade....
Si quelqu'un peut m'éclaircir sur le sujet ...
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