Bonjours,
s'il vous plait si quelqu'un peut m'expliquer la différence entre mutation homozygote et hétérozygote que je l'entendue au cours du séquençage d'ADN ce que je sais c'est que un allèle homozygote ça veut dire qu'il est le même dans les deux chromosomes et le contraire pour hétérozygote si quelqu'un peut m'expliquer pour les mutations
et merci d'avance
Hello,
Je n'aurais pas parlé de "mutation homozygote"... pour utiliser ce vocabulaire correctement, je parlerais d'un "individu homozygote/hétérozygote pour la mutation truc muche". ça fait un peu raccourci. Bref, une 'mutation homozygote' sera retrouvée dans les deux allèles d'un gène, alors que la 'mutation hétérozygote' ne sera portée que par l'un des deux allèles.
C'est important si l'on parle d'une maladie à caractère récessif par exemple. Si tu n'as la mutation qu'en un seul exemplaire, tu es sain mais porteur. La maladie ne va se déclarer que si la mutation est présente chez les deux allèles.
Dalmia
je vous remercier pour vos information , dans le même sujet: la mutation dont d'individu hétérozygote pour elle on peut la voir au séquençage par méthode de sanger alors que l'homozygote non vous pouvez m'expliquer pourquoi ?
