Bonjour à tous, alors voilà j'ai un petit soucis pour le calcul du rendement de purification de l'insert et du vecteur en vu d'un sous clonage
Après purification on obtient deux volumes celui de l'insert purifié et celui du vecteur.
ON fait une electophorese avec une gamme étalon d'adn et avec la comparaison de la fluorescence on obtient la quantité des fragments d'adn ( insert et plasmide ou vecteur ) ce qui permet d'avoir la concentration on divise seulement pas 2 car on ajoute 2 micro litre d'adn purifié pour l'électro et c'est là que je bloque car je ne vois pas comment utiliser les volumes de vecteur et d'insert obtenus avant j'ai inséré une imagepour mieux comprendre. Merci
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