Bonjour,
Je ne comprends pas en quoi consiste un "tiling array".
Dans les ED, on a des profils de transcription grace au tiling array (ça je vois comment interpréter)... Mais je ne vois pas en quoi consiste la manip? Quelles sont les données que nous connaissons au début de la manip (les séquences des gènes?)? Qu'est-ce que ça apport réellement (voir quels gènes sont transcrits ou pas?)...
Si quelqu'un pouvait m'éclairer, ce serait vraiment top!
Merci d'avance!!