maladie héréditaire probabilité enfant malade

[swls75]

Salut, j'ai du mal avec les notions de transimission genetique en probabilité :

" L’arbre généalogique suivant présente une famille dont certains membres sont
atteints d’une maladie héréditaire monogénique biallélique. Le phénotype atteint est représenté en
noir.


Quelle est la probabilité que l’enfant à naitre (III.4) soit atteint de la maladie ?
A. 25 % quel que soit le sexe.
B. 50 % quel que soit le sexe.
C. 100 % si c’est une fille.
D. 100 % si c’est un garçon
"

Je me suis dis :
monogénique ce qui veut dire que les parents ont chacuns sur une des deux allèles la maladie.
donc les enfants atteints ont la mal chance d'etre homozygote sur le gene de la maladie.

Je pige pas pourquoi par contre c'est la réponse A et non B.
C'est quoi faut se dire parent A 1/2 allèle atteint * 1/2 parent B = 1/4 enfant ?

Merci
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[MissJenny]

monogénique signifie qu'un seul gène est impliqué, et biallélique signifie que ce gène existe en deux versions (deux allèles). Du fait que le générations 1 et 2 sont exemptes de la maladie tu peux déduire que l'allèle qui cause la maladie est récessif, c'est-à-dire que seules les personnes homozygotes pour cet allèle sont malades. donc les individus 1 et 2 de la génération III sont homozygotes et leurs parents, les individus 3 et 4 de la génération II sont hétérozygotes (sinon ils seraient malades). Du fait qu'ils ont un garçon et une fille malade tu peux déduire que la maladie n'est pas liée au sexe. Je te laisse finir.

[swls75]

mmhh je vois miss jenny merci.


----M S
M| MM MS
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S|SM SS donc MM étant la personne heterozygote malade , c'est 1 choix sur 4 donc 25%.

Merci