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synthèse de l'acétate d'amyle (petite question)



  1. #1
    Sanitarium-09

    synthèse de l'acétate d'amyle (petite question)


    ------

    Salut !

    CH3(CH2)3-CH2OH + CH3-COOH -> CH3(CH2)3-CH2-O-COCH3 + H2O

    Que proposez-vous comme amélioration lors de la synthèse de l'acétate afin d'obtenir un meilleur rendement?

    Merci d'avance

    -----

  2. #2
    pepite

    Re : synthèse de l'acétate d'amyle (petite question)

    il faut ajouter en quantité catalytique de l'acide sulfurique et ajouter au mélanger réactionnel un solvant qui entraine l'eau par entrainement azéotropique

  3. #3
    Sanitarium-09

    Re : synthèse de l'acétate d'amyle (petite question)

    oups j'avais oublié de préciser que bien naturellement on a utilisé un catalyseur (H2SO4) pour accélerer la réaction.

  4. #4
    mach3
    Modérateur

    Re : synthèse de l'acétate d'amyle (petite question)

    on peut aussi utiliser du chlorure d'acyle (CH3-COCl) au lieu de l'acide acétique, la réaction n'est alors plus un équilibre, elle est totale (HCl est libéré et s'évapore, donc pas de reversibilité).

    l'idée de pépite sur l'entrainement azeotropique est également très bonne dans le cas de l'utilisation de l'acide acétique. le toluène est très bon pour éliminer l'eau. Il faut placer un dean stark (rempli de toluene) entre le réacteur et le refrigérant. la vapeur qui s'échappera du réacteur (mélange toluene+eau produite par la réaction) sera condensée dans le rérigérant et tombera dans le dean-stark. l'eau tombera au fond (plus dense) et du toluene débordera dans le réacteur. ainsi on éliminera progressivement toute l'eau produite par la réaction qui ne pourra alors pas revenir en arrière.

    m@ch3
    Never feed the troll after midnight!

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    Sanitarium-09

    Re : synthèse de l'acétate d'amyle (petite question)

    merci à vs 2 & bonne soirée

  7. #6
    MaxouGoret

    Re : synthèse de l'acétate d'amyle (petite question)

    Peut être n'est il pas trop tard.
    Pas besoin de cosolvant.
    Tu te mets en excès d'alcool, avec l'acide sulfurique comme catalyseur et tu fais une distillation réactive. Ca veut dire colonne à distiller au dessus du réacteur.
    Tu vas distiller un ternaire acétate/alcool/eau qui décante. Il te faut donc un système qui te permette de décanter et de renvoyer la phase supérieure dans le réacteur. Un dean stark peut faire l'affaire. L'idéal est tout de même d'avoir une tête de distillation, histoire de pouvoir augmenter le reflux en fin de réaction, pour avoir toujours une décantation.
    Quand ta réaction est terminée, tu passes en distillation classique.
    Tu vas d'abord avoir les restes de mélange ternaire, mais ça n'aura plus la compo de l'azéotrope. Tu passeras ensuite sur un binaire acétate alcool, pour finir par la distillation de l'acétate.

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