chimie organique : dérivés halogénés

[invitedfcc3a8e]

bonjour
pourriez vous me dire si ce que j'ai fais est juste (l'exercice ci joint)
pour la 1°)
A a une configuration S
B (S,S)
3) joint au fichier
la réaction est énantiospécifique
4)5) joint au fichier
Merci d'avance
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[invite7c0c4408]

Il est où l'énoncé de cet exercice ?

[invitedfcc3a8e]

voila l'énoncé excusez moi

[invitef2147476]

SAlut,

Je suis ok avec toi pour les questions 3, 4...

Mais j'ai un petit problème pour la question 5

Tout d'abord tu considères une élimintation de quel type E1 ou E2??

A+

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitedfcc3a8e]

bonjour,
merci pour ta réponse
pour la question 5 je considère une réaction du type E2
je pense que le premier mécansme que je propose est faux.

[invitef2147476]

Oui ton mécanisme est faux si tu considère un mécanisme de type E2 et même pour un mécanisme de type E1.

Le groupe partant sera de toute façon: Cl-

Donc l'attaque de OH- se fera sur l'hydrogène situé sur l'autre carbone par un mécanisme concerté.

A+

[invitedfcc3a8e]

merci pour ta réponse

[invite51ea5c53]

bonjour
pourriez vous me dire si ce que j'ai fais est juste (l'exercice ci joint)
pour la 1°)
A a une configuration S
B (S,S)
3) joint au fichier
la réaction est énantiospécifique
4)5) joint au fichier
Merci d'avance

Est tu sure que A a une configuration S ?

De meme pour B ? Est tu sure de sa configuration ?