Encore de la chimie organique

[invite14753c4a]

je suis en train de chercher les produits formés de la réaction du HCl avec du 2-méthylbutan-2-ol (oui je sais que ca donne du 2-chloro-2-méthylbutane et de l'eau mais j en cherche d autres). Donc je considérais l'hypothèse de la migration soit d'un ion H+ ou d'un carbanion méthyle (CH3-), mais je me pose la question suivante: cela crée un réarrangement du carbocation intermédiaire, mais pour le H+, je passe d'un carbocation tertiaire a secondaire, et pour le CH3- je passe d'un carbocation tertiaire a primaire, et selon moi je ne peux pas faire ca, mais je ne trouve la raison a nulle part, donc j aimerais que qqn me dise si je peux faire ca (pour former un produit par la suite) ou si je ne peux pas. (est-ce car le carbocation tertiaire est plus stable que le secondaire et le primaire?)
merci de m éclairer!
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[invite4bb803e7]

rappel toi te cours d'orga, plus un carbocation est substitué, plus il est stabilisé..........

[HarleyApril]

donc ici pas de réarrangement
quand tu passes de l'alcool au chloré, c'est une SN1
en général, c'est accompagné d'une autre réaction d'ordre 1
si ça ne te rappelle rien, tu risques de te faire éliminer au prochain concours .... (ce n'est pas une menace, mais un jeu de mots laid)