Bonjour à tous,
voilà je suis en stage et je recherche tous les mécanismes réactionnels de mon secteur et je suis tombé sur le PMS = Méthylsulfate de l'ester méthylique de phénylalanine. D'où la formule : CH3OSO3(-) (+)NH3-R : R étant l'ester méthylique de phénylalanine.
Je voulais savoir comment ces deux ions peuvent former un sel, je comprend pour le sel "classique" Na+ Cl- (le doublet non liant va dans la case vacante de Na c est bien ça ? ) mais là l'azote ne possède pas de case vacante donc je vois pas trop comment il peut se former vu que c'est dejà un quaternaire ! Est-ce que le méthyl sulfate reste sous cette forme ? ainsi que le groupement NH3+ ? (le milieu est fortement acide proche de zéro)
Merci pour vos explications (en espérant être assez clair) !
Stef
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